公司產品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
人小表皮粘蛋白(SBEM)試劑盒Human ACP6 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框151抗體

人協(xié)同激分子受體(CMR)試劑盒  Human ADRA2B ELISA Kit20號染色體開放閱讀框78抗體

人TERF1相互作用核因子2(TINF2)試劑盒Human ACPT ELISA Kit20號染色體開放閱讀框187抗體

人抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)試劑盒Human ADRP/Perilipin 2 ELISA Kit21號染色體開放閱讀框59抗體

人信號識別顆粒(SRP9)試劑盒 Human ACSL4/FACL4 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框152抗體

人神經穿透素1(NPTX1)試劑盒 Human ACSL5 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框165抗體

人吻素1(KISS1)試劑盒Human ADSS ELISA Kit20號染色體開放閱讀框166抗體

人信號傳導轉錄激活因子1(STAT1)試劑盒Human AKR1CL2 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框173抗體

人信號傳導轉錄激活因子2(STAT2)試劑盒Human AKR1D1 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框24抗體

人信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)試劑盒Human AKT3(Protein kinase Akt-3) ELISA Kit20號染色體開放閱讀框30抗體

人信號傳導轉錄激活因子4(STAT4)試劑盒Human AFAP1L1 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框4抗體

人信號傳導轉錄激活因子5A(STAT5A)試劑盒Human AlaRS ELISA Kit20號染色體開放閱讀框7抗體

人信號傳導轉錄激活因子6(STAT56)試劑盒Human ADAMDEC1 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框79抗體

人信號傳導轉錄激活因子6B(STAT56B)試劑盒Human ADH1C ELISA Kit20號染色體開放閱讀框94抗體

人性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)試劑盒Human ACTL6A ELISA Kit21號染色體開放閱讀框37抗體
抗DNA酶B抗體試劑盒氟化鈣 光譜純氨芐青霉素鈉 USP級Anti-Phospho-Cyclin D1 (Thr286) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化cyclin D1抗體IgG

氯化銫 SP2-氨基-6-氯嘌呤 98%Anti-Cyclin D2/FITC  熒光素標記周期素D2抗體IgG

三氧化二鈷 SP6-芐氨基嘌呤 99%Anti-Cyclin D3/FITC  熒光素標記周期素D3抗體IgG

三氧化二鈷 99.99% metals basis4-溴吲哚 98%Anti-Cyclin E/FITC  熒光素標記周期素E/原癌基因抗體IgG

鉻片  厚度 ~1mm, 99.95% metals basis2,6-二氯嘌呤 98%Anti-phospho-Cyclin E(Thr62) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素E抗體IgG

鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm蘆竹堿 分析標準品，>98%Anti-Cyclin F/FITC  熒光素標記周期素F抗體IgG

硫酸鎘 SP蘆竹堿 98%Anti-Cyclin G/FITC  熒光素標記周期素G抗體IgG

四氧化三鈷 SP3-吲哚乙酸 98%Anti-Cyclin H/FITC  熒光素標記周期素H抗體IgG
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。