公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
人胸腺基質(zhì)**素(TSLP)試劑盒Human FBXL15 ELISA Kit7號染色體開放閱讀框65抗體

人尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)試劑盒Human FANCM ELISA Kit甲基轉(zhuǎn)移酶cyt-19抗體

人血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒Human FAM76A ELISA Kit單核趨化蛋白4抗體

人血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)試劑盒Human FARS2 ELISA KitCD34抗體

人血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)試劑盒Human FARSA ELISA Kit白共同抗原抗體

人維生素D結(jié)合蛋白(DBP)試劑盒Human FAM78A ELISA Kit磷酸化環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體

人胰島素(INS)試劑盒 Human FAM84B ELISA Kit間隙連接蛋白37抗體

人外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)試劑盒Human FAM8A1 ELISA Kit2型補(bǔ)體受體抗體

人CD34分子(CD34)試劑盒Human FAM92A1 ELISA Kit唾液酸轉(zhuǎn)移酶1/α-2,6唾液酸轉(zhuǎn)移酶抗體

人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)試劑盒Human FAM46B ELISA Kit碳酸酐酶9抗體

人色素b5(CYB5A)試劑盒 Human FAM49B ELISA Kit色素P450 17抗體

人絨毛膜促性腺β肽(CGβ)試劑盒Human FAM48A ELISA Kit色素P450 7A1抗體/膽固7a羥化酶

人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)試劑盒Human FAM50A ELISA Kit膽固24羥化酶抗體

人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)試劑盒Human FAM57B ELISA Kit腫瘤新因子1抗體

人B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)試劑盒Human FAM65B ELISA Kit膽固25α7羥化酶抗體
結(jié)核病試劑盒4-氟-3-基苯酸 98%葉綠素鎂鈉鹽 Anti-CD169/Siglec-1/sialoadhesin /FITC  熒光素標(biāo)記CD169抗體IgG

4-氟-3-甲氧基苯酸 98%肉桂酸 CP，98%Anti-CD170/Siglec-5/FITC  熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素5抗體IgG

4-氟-2-三氟酸 98%肉桂酸 AR，99%Anti-Sialic14/FITC  熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素14抗體IgG

4-氟-3-(三氟甲基)苯酸 98%肉桂 98%Anti-CD177/FITC  熒光素標(biāo)記CD177抗體IgG

5-氟-2-羥基苯酸 97%肉桂酸 ≥99.0%, FGAnti-CD184/CXC-R4/FITC  熒光素標(biāo)記表面趨化因子受體4抗體IgG

2-氟吡啶-4-酸 95%肉桂 98%Anti-CD226/DNAM-1/FITC  熒光素標(biāo)記CD226抗體IgG

5-氟吡啶-3-酸 98%3,5-二甲氧基肉桂酸，主要為反式 99%Anti-CD229/SLAMF3/FITC  熒光素標(biāo)記CD229抗體IgG

2-氟吡啶 99%2,6-二氯肉桂酸 96%Anti-CD244/NKR2B4/SLAMF4/FITC  熒光素標(biāo)記CD244抗體IgG
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。