公司產品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
核轉錄因子p50Nuclear factor-kappa B P50

N（ε）羧乙基賴氨酸N(epsilon)(carboxyethyl)lysine

磷脂酰乙醇胺phosphatidylethanolamine

2',5'-寡腺苷酸合成酶12',5'-Oligoadenylate Synthetase 1

粒束縛態(tài)淀粉合成酶granule-bound starch synthase

線粒體呼吸鏈復合物IImitochondrial respiratory Complex II

SRC;FGR;YES相關FYN癌基因FYN Oncogene Related To SRC;FGR;YES

脂肪酸結合蛋白4fatty acid-binding protein 4

谷氨酸丙酮酸轉氨酶glutamate pyruvic transaminase

Sushi重復含蛋白質連鎖2Sushi repeat-containing protein SRPX

性別決定區(qū)Y框蛋白9Sex Determining Region Y Box Protein 9

固醇調節(jié)元件結合蛋白-1CSterol regulatory element-binding protein 1

衣原體IgG抗體CHLA-IgG antibody

腫瘤壞死因子誘導蛋白8樣蛋白2Tumor necrosis factor alpha-induced protein 8-like protein 2

丙二醛malondialchehyche
基質金屬蛋白酶7試劑盒N-(2-乙?；?-2-亞氨基二乙酸 BC,99%氯甲基酯 96%Anti-Oct-4(Octamer-4)  胚胎干關鍵蛋白抗體

2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二鹽 98%5-氯噻吩-2-磺酰氯 96%Anti-ODC  鳥氨酸脫羧酶抗體

氯化乙酰膽堿 99%2-氯-4-甲氧基吡啶 99%Anti-OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase  8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶

氯化乙酰膽堿 for cell culture,≥992-氯-5-吡啶 98%Anti-Omgp  少突髓磷脂糖蛋白抗體

N-α-苯甲酰-DL-精氨酰-4-鹽酸鹽 98%2,6-吡啶二甲酸二甲酯 98%Anti-ompF(putative outer membrane porin F protein)  小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體

二(2-羥乙基)亞氨基三(羥甲基) 99%3,5-二溴-2-羥基吡啶 98%Anti-OLFM1  嗅球蛋白1抗體

1,3-二[三(羥甲基)甲氨基]烷 99%1,3-二氯異喹啉 97%Anti-OPCML  樣物質結合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體

4-芐基氨基-7-并氧雜惡二唑 99%異酸乙酯  98%Anti-OPG  骨保護蛋白/護骨素抗體
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。