公司產品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
抗肌聯(lián)蛋白抗體人脫氧尿三磷酸Anti-titin Antibody

CC趨化因子配體24人協(xié)同激分子受體CC-chemokine ligand 24

無翅型MMTV整合位點家族成員5B人肽聚糖Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 5B

無翅型MMTV整合位點家族成員10A人脂阿拉伯甘露聚糖Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 10A

雙腎上腺皮質人甘露糖Doublecortin

肌聯(lián)蛋白人甘露糖受體TITIN

核糖核酸酶H人未甲基化寡聚脫氧核苷酸ribonuclease pancreatic H

成纖維細胞生長因子21人甲酰甲硫氨酸fibroblast growth factor-21

饑餓素人ICE蛋白酶激活因子ghrelin

谷氨酸受體5亞型人非甲基化寡核苷酸metabotropic glutamate receptor 5

谷氨酸轉運體1人蛋白Zglial glutamate transporter 1

羧酸酯酶1人蛋白SCarboxylesterase 1

小鵝瘟病抗體人可溶性血管內皮蛋白C受體Goose parvovirus antibody

抗內皮細胞抗體人CCAAT增強子結合蛋白εanti-endothelial cell antibody

谷胱甘肽巰基轉移酶人CCAAT增強子結合蛋白δglutathione S-transferases
谷氨酰胺試劑盒亞甲基藍  超純級,Dye content, >90%(HPLC)納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nmAnti-Heme Oxygenase 1/HO-1  血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體

孔雀石綠 AR氮化鋁 N >33.0%， D50/2.0 μmAnti-Heme Oxygenase 1/HO-1  血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體

鎂試劑Ⅰ 高純級,90%氮化鋁 N >32.5 % ，D97/5.0 μmAnti-HO-2  血紅素氧合酶2抗體

鎂試劑Ⅰ AR納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%Anti-HOXB4  HOXB4抗體

鎂試劑Ⅱ AR納米鋇鐵氧體 200nm,99%Anti-HOXc8  HOXc8抗體

甲基紫 AR納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形Anti-PSGD/HOXB13  同源盒蛋白HOXB13抗體

甲基紫 IND(pH 0.1-2.0)三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%Anti-Heparanase  乙酰肝素酶抗體

1-亞硝基-2-萘酚 96%納米鐵酸鈷 40nm 球形 99.5%Anti-phospho-HP1 alpha (Tyr24)  磷酸化異染色質蛋白1抗體（果蠅）
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。