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產(chǎn)品資料

麥ubiquitine基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)

麥ubiquitine基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:麥ubiquitine基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-P64513
  • 產(chǎn)品展商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
麥ubiquitine 基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。 麥ubiquitine 基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)在專門的區(qū)域操作。
產(chǎn)品描述

使用及效果:
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:
10×擴(kuò)增緩沖液   10ul
4種dNTP混合物   各200umol/L
引物 10~100pmol
模板DNA       0.1~2ug
   Taq DNA聚合酶   2.5u
Mg2+       1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱: ubiquitine 基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格: 50T
貨號(hào):BH-P64513
公司產(chǎn)品僅用于科研分類:熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。


PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。


PCR反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
谷氨酸棒桿菌Ⅷ型凋亡相關(guān)蛋白7抗體Anti-CEBPB Antibody可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA試劑盒

花生生莖點(diǎn)霉調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體Anti-CENPA Antibody可溶性CD80(sCD80/B7-1)ELISA試劑盒

釀酒酵母脂滴包被蛋白A+B抗體Anti-CEBPG Antibody可溶性CD80(sCD80)ELISA試劑盒

畢赤酵母調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體Anti-CEP68 Antibody巨集落激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒

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西藏居冰菌三磷酸腺苷受體受體P2X1抗體Anti-CFB Antibody核心蛋白聚糖(DCN)ELISA試劑盒

短桿菌三磷酸腺苷受體P2X5抗體Anti-CFD Antibody胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒

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嗜根考克氏菌三磷酸腺苷受體P2X6抗體Anti-CFL1 Antibody肝生長因子受體(c-MET/HGFR)ELISA試劑盒

Porifericola突觸富含脯氨酸膜蛋白7抗體Anti-CFD Antibody二肽基肽酶IV(DPP4/CD26)ELISA試劑盒

黑曲霉過氧化物酶體**蛋白5相關(guān)蛋白抗體Anti-CFI Antibody二肽基肽酶4(DPP4/CD26)ELISA試劑盒

美澳型核果褐腐病菌G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y6抗體Anti-CFL1 Antibody(PB0035)二肽基肽酶-4(DPP4)ELISA試劑盒

黃單胞菌前列腺特異性G蛋白偶聯(lián)受體/嗅覺受體51E2抗體Anti-CFLAR Antibody二肽基肽酶4(DPP4)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y11抗體Anti-CFL2 Antibody凋亡相關(guān)因子(Fas/Apo-1/CD95)ELISA試劑盒
ubiquitine 基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)人堿性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)疫吸附測定試劑盒Human LRRC4C ELISA Kit磷酸化蛋白激酶B抗體

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人異常凝血酶原(APT)酶聯(lián)疫吸附測定試劑盒  Human LRSAM1 ELISA Kit蛋白激酶錨定蛋白13抗體

人中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)疫吸附測定試劑盒Human LRRC8C ELISA KitAP-1μ2抗體

人水通道蛋白1(AQP-1)酶聯(lián)疫吸附測定試劑盒 Human LRRC52 ELISA Kit肥大膜抑制性受體Allergin1抗體

人水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)疫吸附測定試劑盒 Human LSAMP ELISA Kit腦鈉通道蛋白1抗體

人水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)疫吸附測定試劑盒 Human LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) ELISA Kit肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位B1抗體
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。



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