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產(chǎn)品資料

轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系檢測試劑盒(熒光-PCR法)

轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 產(chǎn)品型號:BH-P64499
  • 產(chǎn)品展商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系檢測試劑盒(熒光-PCR法)運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。 轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系檢測試劑盒(熒光-PCR法)在專門的區(qū)域操作。
產(chǎn)品描述

使用及效果:
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:
10×擴增緩沖液   10ul
4種dNTP混合物   各200umol/L
引物 10~100pmol
模板DNA       0.1~2ug
   Taq DNA聚合酶   2.5u
Mg2+       1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱: 轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系檢測試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格: 50T
貨號:BH-P64499
公司產(chǎn)品僅用于科研分類:熒光定量PCR試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。


PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。


PCR反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
巨大芽孢桿菌原鈣粘蛋白γA11抗體Anti-CCN3 AntibodyC反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

堅強芽孢桿菌原鈣粘蛋白γA12抗體Anti-CCNA1 AntibodyC多肽(CP)ELISA試劑盒

黑色附球霉原鈣粘蛋白β12抗體Anti-CCNA2 Antibody(PB0402)CXC趨化因子受體7(CXCR7)ELISA試劑盒

塔賓曲霉原鈣粘蛋白β3抗體Anti-CCNB1 AntibodyCXC趨化因子受體4(CXCR4)ELISA試劑盒

朱黃籃狀菌原鈣粘蛋白γB1抗體Anti-CCNA1 AntibodyCXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒

大腸埃希菌原鈣粘蛋白γB2抗體Anti-CCNB1 AntibodyCXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒

腸桿菌屬原鈣粘蛋白γB4抗體Anti-CCNB1 Antibody(PB0130)CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒

香菇原鈣粘蛋白γB6抗體Anti-CCNB2 AntibodyCX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒

膠孢鐮孢原鈣粘蛋白γC3抗體Anti-CCNB2 AntibodyCOP9結(jié)構(gòu)光形態(tài)發(fā)生同源物亞基2(擬南芥)(COPS2)ELISA試劑盒

芥黃蜜環(huán)菌原鈣粘蛋白γC4抗體Anti-CCNB1 Antibodyc-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒

山茶磷酸蛋白聚糖PTPRZ抗體Anti-CCND2 Antibodyc-Jun氨基末端激酶/應(yīng)急激活的蛋白酶(JNK/SAPK)ELISA試劑盒

桿狀毛霉神經(jīng)特異蛋白酪氨酸磷酸酶N5抗體Anti-CCND1 AntibodyCDCP1(CDCP1)ELISA試劑盒

豬瘟病間接熒光檢測試劑盒足表達(dá)蛋白/轉(zhuǎn)錄因子21抗體Anti-CCND3 Antibody(PB0131)CD8分子(CD8)ELISA試劑盒

Bacillus tequilensis孕受體抗體Anti-CCND1 AntibodyCD82分子(CD82)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌神經(jīng)突觸蛋白PCLO抗體Anti-CCND1 AntibodyCD73分子(CD73)ELISA試劑盒

諾爾氏菌早老素γ分泌酶2抗體Anti-CCP110 AntibodyCD6分子(CD6)ELISA試劑盒
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人纖維膠凝蛋白1(FCN1)酶聯(lián)免吸附測定試劑盒 Human MAPK6 ELISA Kit腫瘤/抗原81抗體

人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)酶聯(lián)免吸附測定試劑盒  Human MAPKBP1 ELISA Kit共濟失調(diào)蛋白7樣2抗體

人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)酶聯(lián)免吸附測定試劑盒  Human Marcks ELISA Kit鹽耐藥蛋白ARS2抗體

人免球蛋白G Fc段結(jié)合蛋白(FcγBP)酶聯(lián)免吸附測定試劑盒 Human MAPRE2 ELISA Kit芳香基硫酸酯酶1抗體

人免球蛋白G Fc段低親和力受體IIIa(FcγR3A)酶聯(lián)免吸附測定試劑盒 Human MAN1A2 ELISA Kit鹽轉(zhuǎn)運三磷酸腺苷酶抗體

人抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)酶聯(lián)免吸附測定試劑盒Human MAP4K4 ELISA Kit精氨酸t(yī)RNA的蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。



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