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產(chǎn)品資料

狐貍源性成分(Vulpes)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

狐貍源性成分(Vulpes)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:狐貍源性成分(Vulpes)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 產(chǎn)品型號:BH-P64491
  • 產(chǎn)品展商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
狐貍源性成分(Vulpes)檢測試劑盒(熒光-PCR法)運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。 狐貍源性成分(Vulpes)檢測試劑盒(熒光-PCR法)在專門的區(qū)域操作。
產(chǎn)品描述

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱: 狐貍源性成分(Vulpes)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格: 50T
貨號:BH-P64491
公司產(chǎn)品僅用于科研分類:熒光定量PCR試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

使用及效果:
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:
10×擴(kuò)增緩沖液   10ul
4種dNTP混合物   各200umol/L
引物 10~100pmol
模板DNA       0.1~2ug
   Taq DNA聚合酶   2.5u
Mg2+       1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。


PCR反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
小平菇(秀珍菇)磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體Anti-C9orf72 AntibodyToll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒

小單孢菌磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體Anti-CA1 AntibodyToll樣受體3(TLR3)ELISA試劑盒

橢園釀酒酵母蛋白甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體Anti-CA12 Antibodytoll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒

熱帶假絲酵母磷酸化嗜中性粒胞漿因子4抗體Anti-CA2 AntibodyToll樣受體1(TLR1)ELISA試劑盒

鴨疫里氏桿菌核糖體S6蛋白激酶β2抗體Anti-CA4 AntibodyTH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒

松針散斑殼磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體Anti-CA3 Antibody(PB1104)TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

根瘤菌磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體Anti-CACNA1C Antibody(PB0394)Tau蛋白(TAU)ELISA試劑盒

威爾酵母磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體Anti-CA4 AntibodyTau-231蛋白(TAU-231)ELISA試劑盒

謝瓦散囊菌磷酸化核糖體S6K2蛋白激酶抗體Anti-CACNA2D2 AntibodyTau-181蛋白(TAU-181)ELISA試劑盒

小克銀漢霉C0磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CACYBP AntibodyTAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)ELISA試劑盒

植物乳桿菌磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CACNA1D Antibody(PB0286)s腺苷同型半胱氨酸(SAH)ELISA試劑盒

酸魚乳桿菌磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CAD AntibodySyndecan-3/(SDC3)ELISA試劑盒

卷枝毛霉卷枝變型磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CACYBP AntibodySyndecan-1/CD138(SDC1)ELISA試劑盒

毛柄菌(金針菇)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CALB2 AntibodySTEAP家族成員4(Steap4)ELISA試劑盒

黑曲霉磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CALB1 Antibody(PB0017)STEAP家族成員1(Steap1)ELISA試劑盒

大腸桿菌磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CADM1 AntibodyStathmin 1(STMN1)ELISA試劑盒
狐貍源性成分(Vulpes)檢測試劑盒(熒光-PCR法)人抑制素B(INHB)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒Human anti-2019 nCoV(S) IgG ELISA Kit磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體

人周期素依賴性激酶6(CDK6)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒 Human Fcγ(Fc Fragment of IgG) ELISA Kit磷酸化蛋白激酶B抗體

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP/α1M)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒 Human anti-SARS-CoV2(N) IgG ELISA Kit磷酸化水通道蛋白2抗體

人周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒 Human anti-SARS-CoV2(N) IgM ELISA Kit磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

人抗繆勒管**(AMH)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒Human OTUD5(OTU domain containing 5) ELISA Kit磷酸化蛋白激酶B抗體

人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒Human Hsd17b13( 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 13) ELISA Kit磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

人唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒 Human SEPTIN7(septin-7) ELISA Kit磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體


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