公司產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L??上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對(duì)原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)。

(3) 簡(jiǎn)便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

羅氏鏈霉菌磷酸化蛋白激酶C mu型抗體Anti-c-Fos/FOS Antibodyvav3鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子(VAV3)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌前纖維蛋白1抗體Anti-Bub1 AntibodyUV切除修復(fù)蛋白R(shí)AD23同源物A(RAD23A)ELISA試劑盒

總狀毛霉增殖核抗原抗體Anti-BUB3 AntibodyU1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌磷酸化粘著斑激酶抗體Anti-C-SKI(SKI) AntibodyT特異性鳥(niǎo)苷三磷酸酶(Tgtp)ELISA試劑盒

三葉草根瘤菌磷酸化粘著斑激酶抗體Anti-C1QBP AntibodyT受體(TCR)ELISA試劑盒

密二糖假絲酵母磷酸化p21激活激酶1抗體Anti-C3 AntibodyT急性母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒

泡盛曲霉磷酸化3磷酸肌依賴(lài)性蛋白激酶1抗體Anti-C3(Complement C3) AntibodyT活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌磷酸化3磷酸肌依賴(lài)性蛋白激酶1抗體Anti-C4A(Complement C4-A) AntibodyT表面糖蛋白CD1a(CD1A)ELISA試劑盒

球孢白僵菌磷酸化3磷酸肌依賴(lài)性蛋白激酶1抗體Anti-C5 AntibodyTU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒

馬腺疫鏈球菌獸疫亞種磷酸化磷酯酶Cγ1抗體Anti-C5 AntibodyTrem樣轉(zhuǎn)錄因子1(TREML1)ELISA試劑盒

大豆慢生根瘤菌磷酸化磷酯酶Cγ2抗體Anti-C5a-R/C5ar1 AntibodyTraf2結(jié)合蛋白(T2BP)ELISA試劑盒

卷枝毛霉卷枝變型磷酸化樁蛋白Paxillin抗體Anti-C5 AntibodyToll作用蛋白(TOLLIP)ELISA試劑盒

松雙毛殼孢磷酸化樁蛋白Paxillin抗體Anti-C7 AntibodyToll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒

根瘤菌磷酸化樁蛋白Paxillin抗體Anti-C9 AntibodyToll樣受體7(TLR7)ELISA試劑盒

平凡假單胞菌磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體Anti-C9 AntibodyToll樣受體6(TLR6)ELISA試劑盒

植物乳桿菌植物亞種孕受體膜相關(guān)元件抗體Anti-CA1 AntibodyToll樣受體5(TLR5)ELISA試劑盒
貂源性成分（Martes）檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)人異體移植炎性因子1(AIF1)酶聯(lián)**吸附測(cè)定試劑盒 Human KPNA6(Karyopherin subunit alpha-6) ELISA Kit酰基輔酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體

人雄**誘導(dǎo)蛋白1(AIG1)酶聯(lián)**吸附測(cè)定試劑盒 Human KPTN ELISA Kit氨基?；?抗體

人白活化黏附因子(ALCAM)酶聯(lián)**吸附測(cè)定試劑盒 Human KPNA4(Karyopherin subunit alpha-4) ELISA Kit脂肪甘油三酯脂酶抗體

人線(xiàn)粒體乙脫氫酶(ALDM)酶聯(lián)**吸附測(cè)定試劑盒 Human KPNA5 ELISA Kit磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

人果糖二磷酸縮酶A(ALDOA)酶聯(lián)**吸附測(cè)定試劑盒 Human miRNA-210 ELISA Kit雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸源性生長(zhǎng)因子）抗體

人堿性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)酶聯(lián)**吸附測(cè)定試劑盒 Human anti-2019 nCoV(S) IgM ELISA Kit磷酸化水通道蛋白2抗體

人谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)酶聯(lián)**吸附測(cè)定試劑盒  Human ALOX5(Arachidonate Lipoxygenase 5) ELISA Kit粘附相關(guān)激酶抗體
公司即用型PCR試劑盒：

是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

1. 方便，用戶(hù)只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。

2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。

3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。

4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。

5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。

使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶(hù)自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶(hù)自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。