使用及效果：
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 　 10ul
4種dNTP混合物 　 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 　　　 　 0.1～2ug
 　 Taq DNA聚合酶 　 2.5u
Mg2+　　　　　　 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱： 綿羊CYTB基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格： 50T
貨號：BH-P64482
公司產(chǎn)品僅用于科研分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
巨大芽孢桿菌磷脂酰肌激酶（PI3Kβ）抗體Anti-ATXN1 Antibody(PB0391)靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒

細腳棒束孢磷脂酸磷酸酶2結構域3抗體Anti-ATXN2 Antibody八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌胞質(zhì)分裂調(diào)控蛋白1抗體Anti-ATXN2 Antibody八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA試劑盒

黑曲霉磷酸化蛋白磷酸酶2A（PP2Aα）抗體Anti-ATXN3 Antibody(PB0392)艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒

釀酒酵母石骨癥相關蛋白PLEKHM1抗體Anti-AURKB Antibody癌癥促凝素(CP)ELISA試劑盒

大腸埃希氏桿菌血小板白C激酶底物同源結構域M2抗體Anti-AVPR1A Antibody癌胚鐵蛋白(CEF)ELISA試劑盒

花楸盤多毛孢血小板白C激酶底物同源結構域M3抗體Anti-AVPR1A Antibody癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒

雪白根霉多腺苷二磷酸多聚酶抗體(N端)Anti-AZIN2 Antibody癌抗原27-29(CA 27-29)ELISA試劑盒

河流弧菌酪氨酸磷酸酶PTPδ抗體 蛋白酪氨酸磷酸酶D受體抗體Anti-AXL Antibody癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)ELISA試劑盒

紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)鈣粘蛋白相關神經(jīng)受體8抗體Anti-B2M Antibody阿米巴(Amebiasis)ELISA試劑盒

沙小單胞菌原鈣粘附蛋白18抗體Anti-B2M Antibody阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒

托木爾峰假單胞菌原鈣粘附蛋白20抗體Anti-AZU1 Antibody阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA試劑盒

球形賴氨酸芽孢桿菌原鈣粘附蛋白8抗體Anti-B3GNT8 Antibody阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒

蚜蟲莫氏黑粉菌 魚精蛋白2抗體Anti-B2M Antibody吖啶橙(AO)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌piwi樣4蛋白抗體Anti-BAG2 Antibodyω干擾素(IFN-ω/IFNB)ELISA試劑盒

納西桿菌屬piwi樣3蛋白抗體Anti-BAG2 AntibodyκB抑制蛋白激酶(IKK)ELISA試劑盒
綿羊CYTB基因檢測試劑盒(熒光-PCR法)人5核苷酸酶(5-NT)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒  Human LIMS1 ELISA Kit凋亡相關蛋白3抗體

人6酮前列腺素(6-K-PG)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒 Human LGI3 ELISA Kit肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

人6-羥多巴(6-OHDA)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒  Human LIMK2 ELISA KitATP結合蛋白家族7抗體

人抗肌動蛋白抗體(AAA)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒 Human LIMS1 ELISA KitASCL2蛋白抗體

人5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒 Human LGI2 ELISA Kit磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

人抗白蛋白抗體(AAA)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒  Human LGP2 ELISA Kit磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

人α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯(lián)**吸附測定試劑盒 Human LGI3 ELISA Kit磷酸化活化復制因子2抗體
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。