使用及效果：
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 　 10ul
4種dNTP混合物 　 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 　　　 　 0.1～2ug
 　 Taq DNA聚合酶 　 2.5u
Mg2+　　　　　　 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱： 解脲支原體(UU)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格： 50T
貨號：BH-P64441
公司產(chǎn)品僅用于科研分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
強雄腐霉SH2結(jié)構(gòu)域蛋白3A抗體Human TPO(Thrombopoietin) ELISA Kit肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

假蜜環(huán)菌轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體Human LH(Luteinizing Hormone) ELISA Kit肌紅蛋白(MB)ELISA試劑盒

血紅鞘鞍單胞菌NPIP樣蛋白1抗體Human TSH(Thyroid Stimulating Hormone) ELISA Kit肌酐(Cr)ELISA試劑盒

黑曲霉老年性癡呆蛋白APH2抗體Human Surv(Survivin) ELISA Kit肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒

乳粉  三聚神經(jīng)凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9）Human CLEC3B(Tetranectin) ELISA Kit肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒

根瘤菌G蛋白偶聯(lián)受體147抗體Human SDC1(Syndecan-1) ELISA Kit肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)ELISA試劑盒

土味鏈霉菌孤兒核受體蛋白Nur77抗體Human TFF1(Trefoil factor 1) ELISA Kit饑餓(GHRL)ELISA試劑盒

微小桿菌磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體Human TFF2(Trefoil factor 2) ELISA Kit活性氧(ROS)ELISA試劑盒

構(gòu)巢曲霉核凋亡誘導因子蛋白1Human TFF3(Trefoil factor 3) ELISA Kit活化素受體樣激酶1(ALK1)ELISA試劑盒

釀酒酵母谷氨酸受體2C抗體Human TGFα(Transforming Growth Factor α) ELISA Kit活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒

聚生殼菌酪氨酸激酶B抗體Human REN(Renin) ELISA Kit活化凝血因子X(FXa)ELISA試劑盒

雜色曲霉NADPH氧化酶4抗體Human TFPI(Tissue factor pathway inhibitor) ELISA Kit活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒

無核分布基因E同源蛋白1抗體Human PD-1/PDCD1(Programmed Cell Death Protein 1) ELISA Kit活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA試劑盒

大腸埃希氏桿菌絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體Human POSTN/OSF2(Periostin) ELISA Kit活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒

釀酒酵母磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體Human PRL(Prolactin) ELISA Kit混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)ELISA試劑盒

黑白輪枝孢多調(diào)控因子1抗體Human PRSS8(Prostasin) ELISA Kit混合反應封閉因子(MLR-Bf)ELISA試劑盒
解脲支原體(UU)檢測試劑盒(熒光-PCR法)信號誘導增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白2抗體去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)Human

DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(RG)Human, Mouse, Rat

絲氨/蘇氨蛋白激酶SRPK2抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT8抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat

質(zhì)和紡錘體機化蛋白A抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse

分化蛋白SEP1抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT10抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse

分化蛋白SEPT12抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse

Smad核相互作用蛋白1抗體DELPHINIDIN-3-O-RUTINOSIDE (SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。