使用及效果：
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱： 牛流行熱病毒(BEFV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格： 50T
貨號：BH-P64328
公司產(chǎn)品僅用于科研分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
???靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
樟疫霉血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體Human RPS19(Ribosomal protein S19) ELISA Kit魚肝生長因子(HGF)試劑盒
深層大洋芽孢桿菌白介素17受體C抗體Human RPS20 ELISA Kit魚鈣調(diào)磷酸酶(CaN)試劑盒
病臭腸球菌球蛋超家族成員8抗體Human RPP21 ELISA Kit魚酚氧化酶(PO)試劑盒
薄花邊傘2-4白介素33抗體Human RPLP0 ELISA Kit魚多巴(DA)試劑盒
玉米大斑病菌核蛋白9抗體（Ran結(jié)合蛋白M）Human RPP38 ELISA Kit魚膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)試劑盒
蟲形珊瑚菌真核翻譯起始因子3A抗體Human RPP25 ELISA Kit魚催乳素(PRL/LTH)試劑盒
熒光假單胞菌磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體Human RPRD1B ELISA Kit魚促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)試劑盒
枯草芽胞桿菌枯草亞種整合素α4β7抗體Human RPL7L1 ELISA Kit魚促甲狀腺素(TSH)試劑盒
Candidatus Rhizobium磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3抗體Human RPS10 ELISA Kit魚雌二(E2)試劑盒
節(jié)桿菌ISLR2蛋白抗體Human RPL8 ELISA Kit魚超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒
動物雙歧桿菌IQCG蛋白抗體Human RPLP0 ELISA Kit魚補體蛋白4(C4)試劑盒
大腸埃希氏菌IQCK蛋白抗體Human RPL9 ELISA Kit魚補體蛋白3(C3)試劑盒
大腸埃希氏桿菌DNA結(jié)合抑制因子1抗體Human RPL9 ELISA Kit魚胞漿型磷脂酶A2A(cPLA2A)試劑盒
隆氏針層孔菌肌苷單磷酸脫氫酶1抗體Human RPL8 ELISA Kit魚白三烯B4(LTB4)試劑盒
深紅酵母干擾素誘導蛋白P78抗體Human DPP3(Dipeptidyl peptidase 3) ELISA Kit魚白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒
堿線菌屬間粘附分子5抗體Human RPL32 ELISA Kit魚白介素6(IL-6)試劑盒
牛流行熱病毒(BEFV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)烏藥Human
烏藥內(nèi)酯（標準品）Human, Mouse
烏藥內(nèi)酯Human
烏賊墨（標準品）Human, Mouse
吳茱萸（標準品）Human, Mouse
吳茱萸次（標準品）Human, Mouse, Rat
吳茱萸（標準品）Human, Mouse, Rat
廣譜SP**組化檢測試劑盒（用于檢測兔、大鼠、小鼠和豚鼠來源的一抗）梧桐子（標準品）Human
SP**組化檢測試劑盒(兔)五倍子（標準品）Human, Mouse, Rat
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。