使用及效果：
標準的PCR反應(yīng)體系：
10×擴增緩沖液 　 10ul
4種dNTP混合物 　 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 　　　 　 0.1～2ug
 　 Taq DNA聚合酶 　 2.5u
Mg2+　　　　　　 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱： 貓支原體（MF）檢測試劑盒（熒光-PCR法）
規(guī)格： 50T
貨號：BH-P64310
公司產(chǎn)品僅用于科研分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對???則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

PCR反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
Rhizobium alkalisoliHHIP蛋白抗體Human SKIV2L2 ELISA Kit大鼠CD8分子(CD8)試劑盒

節(jié)桿菌亞鐵氧化酶抗體Human SKIL ELISA Kit大鼠CD68分子(CD68)試劑盒

所多瑪鹽紅菌鳥苷酸釋放因子p532蛋白抗體Human SKIV2L ELISA Kit大鼠CD63分子(CD63)試劑盒

山梨木糖假絲酵母HERC2 E3泛素蛋白連接酶抗體Human SIN3A ELISA Kit大鼠CD4分子(CD4)試劑盒

陽還原地桿菌HERC3 E3泛素蛋白連接酶抗體Human SKP1 ELISA Kit大鼠CD45分子(CD45)試劑盒

稻梨孢HERC4 E3泛素蛋白連接酶抗體Human MUC12(Mucin-12) ELISA Kit大鼠CD44分子(CD44)試劑盒

赤霉菌HERC6 E3泛素蛋白連接酶抗體Human SIP1 ELISA Kit大鼠CD34分子(CD34)試劑盒

核黃素德沃斯氏菌MMF誘導(dǎo)片段蛋白1抗體Human SIGLEC6 ELISA Kit大鼠CD30分子(CD30)試劑盒

豇豆慢生根瘤菌HERPUD蛋白家族成員2抗體Human SIGLEC7 ELISA Kit大鼠CD19分子(CD19)試劑盒

蘇云金芽孢桿菌尿黑酸氧化酶抗體Human SIGLEC9 ELISA Kit大鼠CD117分子(CD117)試劑盒

土壤伯克氏菌肝生長調(diào)節(jié)因子酪氨酸激酶底物抗體Human SIGMAR1 ELISA Kit大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)試劑盒

黑曲霉T2識別黑色素瘤抗原抗體Human SIKE1 ELISA Kit大鼠C-C趨化因子6(CCL6)試劑盒

亮白曲霉肝癌HHCM蛋白抗體Human SIL1 ELISA Kit大鼠CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)試劑盒

黃曲霉紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體Human SHOX ELISA Kit大鼠B因子(BF)試劑盒

黃色毛霉紫外切除修復(fù)蛋白RAD23B抗體Human SH3GL2 ELISA Kit大鼠B瘤因子2(Bcl-2)試劑盒

小紅酵母3-羥基異丁酸脫氫酶抗體Human SIM2 ELISA Kit大鼠Bκ輕肽基因增強子抑制因子,激酶β (IKBKB)試劑盒
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HIV-1病復(fù)制結(jié)合蛋白2抗體結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒CTGF ELISA Kit

伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體抗體結(jié)蛋白(Des)檢測試劑盒Des ELISA Kit

心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1抗體窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測試劑盒Cav-1 ELISA Kit

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抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體角化細胞***因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測試劑盒AR ELISA Kit
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。