使用及效果：
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 　 10ul
4種dNTP混合物 　 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 　　　 　 0.1～2ug
 　 Taq DNA聚合酶 　 2.5u
Mg2+　　　　　　 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱： 豬勞森氏胞內(nèi)菌(LI)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格： 50T
貨號：BH-P64266
公司產(chǎn)品僅用于科研分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。??物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
雜色曲霉鵝細小病GPV抗體Human TOMM6 ELISA Kit大鼠絨毛膜促性腺β(β-CG)試劑盒

鉛色青霉胃泌素/蛙皮素抗體Human TOMM34 ELISA Kit大鼠絨毛膜促性腺(CG)試劑盒

大麗輪枝孢3-磷酸甘油脫氫酶（兔來源組化用抗體）Human TOP1MT ELISA Kit大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒

余氯速測盒（檢測范圍0～1mg/L）膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體Human TOMM7 ELISA Kit大鼠熱休克因子1(HSF1)試劑盒

根瘤菌β半乳糖苷酶抗體Human TOP3A ELISA Kit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒

大腸埃希菌gamma氨基丁酸B型受體1抗體Human TNS1 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)試劑盒

細黃鏈霉菌乳糖變種G蛋白/鳥苷酸結合蛋白抗體Human TNIP2 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

托姆青霉GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4Human TNIP1 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)試劑盒

克魯斯假絲酵母神經(jīng)節(jié)肽抗體Human TNS3 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白47(HSP47)試劑盒

鳳尾菇谷氧還蛋白/巰基轉移酶抗體Human TNS4 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒

大豆慢生根瘤菌G蛋白偶聯(lián)受體GPR113蛋白抗體Human TMOD3 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)試劑盒

醋酸鈣不動桿菌甘肽受體1抗體Human MCHR2(Melanin-concentRating hormone receptor 2) ELISA Kit大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒

雙孢蘑菇生長抑制DNA損傷基因34抗體Human TNK1 ELISA Kit大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)試劑盒

發(fā)酵乳桿菌生長分化因子1抗體Human TNP1 ELISA Kit大鼠固酮(ALD)試劑盒

柳巴克利酵母葡萄糖激酶抗體Human TMPRSS5 ELISA Kit大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)試劑盒

汞對照液G蛋白偶聯(lián)受體78抗體Human EEF1A1(Elongation factor 1-alpha 1) ELISA Kit大鼠去乙?；囸I(dGHRL)試劑盒
豬勞森氏胞內(nèi)菌(LI)檢測試劑盒(熒光-PCR法)同源盒蛋白轉錄因子EN1抗體17-Hydroxy sprengerinin C Sodium iodide

轉錄因子ER81蛋白抗體2''-O-p-反式香豆酰葒草苷 Starch soluble

谷氨受體KA1抗體2''-O-p-香豆酰牡荊素 Lithium acetate dihydrate

真核翻譯起始因子3K抗體2''-O-鼠李糖羊藿次苷II Ficol 400

早期生長反應蛋白3抗體2'-O-苦參 3,5-Dinitrosalicylic acid

EMSY蛋白抗體2,3,5,4-四羥二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷 Sodium malonate

FBXO36 F-box蛋白相關蛋白36抗體2,3,5,4-四羥二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷(標... Sodium phosphate, monobasic, dihydrate

CAST1蛋白抗體2,3-脫氫維 Malonate

RAB6蛋白抗體2,5,9-三羥-4-氧-9,10-二氫菲 Manganese (II) chloride, tetrahydrate
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。