使用及效果：
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系：
10×擴(kuò)增緩沖液 　 10ul
4種dNTP混合物 　 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 　　　 　 0.1～2ug
 　 Taq DNA聚合酶 　 2.5u
Mg2+　　　　　　 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱： 豬細(xì)小病毒(PPV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格： 50T
貨號：BH-P64252
公司產(chǎn)品僅用于科研分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

PCR反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
根瘤菌谷氨酸受體紅藻氨酸離子5抗體Human IDH1(IsocitRate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic) ELISA Kit大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒

麥根腐平臍孺孢棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶GODZ抗體Human UBA2 ELISA Kit大鼠血小板活化因子(PAF)試劑盒

大麗花輪枝孢G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白1抗體Human UBA5 ELISA Kit大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒

布魯氏菌?。?/span>+）陽性血清G氨基丁酸受體β2+3/GABAA Rβ2+GABAA Rβ2抗體Human UBA6 ELISA Kit大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒

孟氏假單胞菌G蛋白α抗體Human BAI3(Brain-specific angiogenesis inhibitor 3) ELISA Kit大鼠血纖蛋白原(Fbg)試劑盒

香菇G蛋白β樣蛋白抗體Human TXNDC17 ELISA Kit大鼠血栓素合成酶(TXAS)試劑盒

莫氏克羅諾桿菌通用轉(zhuǎn)錄因子GTF2B抗體Human TULP1 ELISA Kit大鼠血栓素B2(TXB2)試劑盒

醋化醋桿菌磷酸化gp130抗體Human TUFT1 ELISA Kit大鼠血栓素A2(TXA2)試劑盒

戴爾根霉糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體Human UBA5 ELISA Kit大鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒

紅霉素鏈霉菌高爾基體膜相關(guān)蛋白6樣蛋白4抗體Human BAI3(Brain-specific angiogenesis inhibitor 3) ELISA Kit大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒

釀酒酵母胞漿區(qū)相關(guān)蛋白GIPC2抗體Human UBA6 ELISA Kit大鼠血清素受體2A/5-羥色受體2A(5-HT-2A)試劑盒

土曲霉糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體Human UBAC2 ELISA Kit大鼠血清素(5-羥色)-N-乙?；D(zhuǎn)移酶(AANAT)試劑盒

短桿狀馬賽菌促代謝型谷氨酸受體2抗體Human UBASH3A ELISA Kit大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒

香菇G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體Human TXNDC5(Thioredoxin domain-containing protein 5) ELISA Kit大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒

巴氏醋桿菌β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶6抗體Human UBAP1 ELISA Kit大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)試劑盒

明膠樣鏈霉菌牛磺酸/β-氨基乙磺酸抗體Human TXNDC4 ELISA Kit大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒
豬細(xì)小病毒(PPV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體前列腺素E2合成酶(PGES)檢測試劑盒PGES ELISA Kit

血管緊張素Ⅱ抗體前列腺素E2(PGE-2)檢測試劑盒PGE-2 ELISA Kit

血管緊張素Ⅱ受體1抗體前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒PGE2 ELISA Kit

血管**素-1抗體前列腺素E1(PGE1)檢測試劑盒PGE1 ELISA Kit

膜粘連蛋白5抗體前列腺素D2(PGD2)檢測試劑盒PGD2 ELISA Kit

重組膜粘連蛋白5抗體前列環(huán)素(PGI2)檢測試劑盒PGI2 ELISA Kit

銜接蛋白α-Adaptin抗體前白蛋白(PA)檢測試劑盒PA ELISA Kit

凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒GIP ELISA Kit

凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)檢測試劑盒GRP78 ELISA Kit
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。