公司產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別??制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對(duì)原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)。

(3) 簡(jiǎn)便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

硫磺菌雙特異性蛋白磷酸酶10抗體Human STARD13 (StAR-related lipid transfer protein 13) ELISA KIT人白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗體試劑盒

根瘤菌雙特異性蛋白磷酸酶5抗體Human STATH (Statherin) ELISA KIT人白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒

Leminorella richardii磷酸化酶動(dòng)力蛋白1抗體Human CERK(Ceramide kinase) ELISA Kit人白介素7(IL-7)試劑盒

硝孢鏈霉菌酶動(dòng)力蛋白1抗體Human SYNRG (Synergin gamma) ELISA KIT人白介素6受體(IL-6R)試劑盒

色串孢屬磷酸化酶動(dòng)力蛋白1抗體Human SRD5A2 (3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2) ELISA KIT人白介素6(IL-6)試劑盒

噬尼古丁節(jié)桿菌腦啡肽A抗體Human SLBP (Histone RNA hairpin-binding protein) ELISA KIT人白介素5受體alpha(IL5RA)試劑盒

直立枝孢強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)**相關(guān)蛋白9抗體Human SGPP2 (Sphingosine-1-phosphate phosphatase 2) ELISA KIT人白介素5(IL-5)試劑盒

釀酒酵母DYX1C1蛋白抗體Human SUCNR1 (Succinate receptor 1) ELISA KIT人白介素4受體(IL4R/CD124)試劑盒

柴油食烷菌E3泛素蛋白連接酶dzip3抗體Human SRSF7 (Serine/arginine-rich splicing factor 7) ELISA KIT人白介素4(IL-4)試劑盒

蕈狀芽孢桿菌三磷酸腺苷依賴解旋酶DDX23抗體Human FCGRT(IgG receptor FcRn large subunit p51) ELISA Kit人白介素37(IL-37)試劑盒

茫崖諾卡氏菌多能發(fā)育相關(guān)基因5抗體Human SI (Sucrase-isomaltase, intestinal) ELISA KIT人白介素35(IL-35)試劑盒

泡盛曲霉三磷酸腺苷依賴解旋酶DDX3抗體Human SREK1 (Splicing regulatory glutamine/lysine-rich protein 1) ELISA KIT人白介素33(IL-33)試劑盒

假芽胞桿菌屬磷酸化三磷酸腺苷依賴解旋酶DDX3抗體Human GGT1(Gamma-glutamyltranspeptidase 1) ELISA Kit人白介素32(IL-32)試劑盒

廣島鏈霉菌迪格弗-梅爾基奧爾-克勞森綜合征相關(guān)蛋白抗體Human SULF1(Extracellular sulfatase Sulf-1) ELISA Kit人白介素31(IL-31)試劑盒

天目山類芽孢桿菌雙氧化酶激活因子2抗體Human SHFM1 (26S proteasome complex subunit DSS1) ELISA KIT人白介素3(IL-3)試劑盒

邊緣假單胞菌RNA結(jié)合泛素連接酶DZIP3抗體Human SVIL (Supervillin) ELISA KIT人白介素2誘導(dǎo)的T激酶(ITK)試劑盒
轉(zhuǎn)基因小麥ubiquitin基因檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈β3抗體綠原(標(biāo)準(zhǔn)品） 5-Iodo-deoxyuridine

有絲分裂周期蛋白MPP9抗體化兩面針（標(biāo)準(zhǔn)品） 5-Iodo-deoxycytidine

減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體化木蘭花（標(biāo)準(zhǔn)品） 2’-OMe Uridine

肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體化矢車菊素,花青素(標(biāo)準(zhǔn)品） 2’-OMe Cytidine

珠蛋白1抗體化纈草素 ibu-rG

間充質(zhì)同源盒蛋白2抗體化血根(標(biāo)準(zhǔn)品) Bz-rC

G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體輪環(huán)藤根（標(biāo)準(zhǔn)品） Bz-rA

黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體羅布麻寧；香草乙；夾竹桃麻素(標(biāo)準(zhǔn)品) Ac-dC

G蛋白偶聯(lián)受體MAS相關(guān)蛋白抗體羅布麻葉（標(biāo)準(zhǔn)品） ibu-dG

G氨丁酸B型受體2抗體PTEN/MMAC1 /FITC  熒光素標(biāo)記一種腫瘤抑制因抗體（C端）IgG

葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗體（熱休克蛋白70蛋白5）Phospho-PTEN (Ser380) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化腫瘤抑制因PTEN抗體IgG
公司即用型PCR試劑盒：

是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

1. 方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。

2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。

3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。

4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。

5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。

使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。