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產(chǎn)品資料

tCaMV35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

tCaMV35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:tCaMV35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
  • 產(chǎn)品型號:BH-P64127
  • 產(chǎn)品展商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
tCaMV35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。 tCaMV35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)在專門的區(qū)域操作。
產(chǎn)品描述

使用及效果:
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:
10×擴(kuò)增緩沖液   10ul
4種dNTP混合物   各200umol/L
引物 10~100pmol
模板DNA       0.1~2ug
   Taq DNA聚合酶   2.5u
Mg2+       1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱: tCaMV35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
規(guī)格: 48T  0.1PCR管/48T  0.2PCR管
貨號:BH-P64127
公司產(chǎn)品僅用于科研分類:熒光定量PCR試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。


PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。


PCR反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
炭黑曲霉9號染色體開放閱讀框174抗體Human HPX(Hemopexin) ELISA Kit人黑色素瘤試劑盒

大腸埃希氏菌6號染色體開放閱讀框64抗體Human TLR5(Toll-like receptor 5) ELISA Kit人黑色素試劑盒

類芽孢桿菌屬球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體Human PRKACB(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta) ELISA Kit人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)試劑盒

亞細(xì)亞菌屬透明質(zhì)酸介導(dǎo)游走受體抗體Human ARRB2(Beta-arrestin-2) ELISA Kit人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)試劑盒

東方伊薩酵母周期素樣Y1抗體Human CNN1(Calponin-1) ELISA Kit人核因子κB(NF-κB)試劑盒

根瘤菌周期素J抗體Human ProHAMP(Hepcidin prohormone) ELISA Kit人核心結(jié)合因子α1,CBFA1/RUNX2 試劑盒

青紫鏈霉菌周期素L抗體Human MMP28(Matrix metalloproteinase-28) ELISA Kit人核心蛋白聚糖(DCN)試劑盒

北方蜜環(huán)菌補體C1RL鏈多肽抗體Human CBS(Cystathionine beta-synthase) ELISA Kit人核糖體合成蛋白NSA2同源物(NSA2)試劑盒

釀酒酵母周期素M2抗體Human ADAMTS7(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 7) ELISA Kit人核糖體蛋白S9(RPS9)試劑盒

鏈霉菌周期素T2抗體Human EDA(Ectodysplasin-A) ELISA Kit人核糖體蛋白S25(RPS25)試劑盒

白地霉周期素K抗體Human TNC(Tenascin) ELISA Kit人核糖核酸抑止劑(RNH1/PRI/RNH)試劑盒

天藍(lán)褐鏈霉菌**肽CAMP抗體Human IL36A(Interleukin-36 alpha) ELISA Kit人核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族,(肝臟,嗜酸性粒源性神經(jīng)素)(RNASE2)試劑盒

釀酒酵母5號染色體開放閱讀框4抗體Human HPX(Hemopexin) ELISA Kit人核糖核酸酶(RNASE1/RIB1/RNS1)試劑盒

大腸埃希菌4號染色體開放閱讀框44抗體Human MAPT(Microtubule-associated protein tau) ELISA Kit人核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)試劑盒

膠孢4號染色體開放閱讀框33抗體Human TLR5(Toll-like receptor 5) ELISA Kit人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)試劑盒

pET-23a4號染色體開放閱讀框42抗體Human PRKACB(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta) ELISA Kit人核黃素激酶(RFK)試劑盒
tCaMV35S基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體硫新霉素(標(biāo)準(zhǔn)品) Megestrol base

CREB結(jié)合蛋白抗體硫粘桿菌素(標(biāo)準(zhǔn)品) Estradiene dione-3-keta

嗜粒趨化蛋白抗體硫辛(標(biāo)準(zhǔn)品) Sorafenib base

黑色素瘤粘附分子CD146抗體硫唑嘌呤(標(biāo)準(zhǔn)品) Histamine phosphate

磷化周期素E抗體硫唑嘌呤雜質(zhì)(標(biāo)準(zhǔn)品) Chloroquine diphosphate

α-s2酪蛋白抗體柳酚,利膽酚(標(biāo)準(zhǔn)品) (-)-Hyoscyamine

組織蛋白酶B抗體六氟異(標(biāo)準(zhǔn)品) (-)-Hyoscyamine

CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體六蜜(標(biāo)準(zhǔn)品) Dextran D70

CXC趨化因子14抗體苯靈(標(biāo)準(zhǔn)品) Dextran D40

G蛋白β1抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞1PLG/FITC  熒光素標(biāo)記纖維蛋白溶酶原抗體IgG

G蛋白β3抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞3PLGF/FITC  熒光素標(biāo)記胎盤生長因子抗體IgG
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。


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