公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)吸附測定試劑盒松口蘑Rat IKBα (Inhibitory Subunit of NF-κBα)ELISA Kit

小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)吸附測定試劑盒美梅奇酵母Rat IGFBP5 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 5) ELISA Kit  

小鼠血管**素(ANG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏桿Rat IGFBP6 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6) ELISA Kit

小鼠促腎上腺皮質(zhì)(ACTH) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒構(gòu)巢曲霉Rat ISR-β (Insulin Receptor Beta Subunit) ELISA Kit

小鼠骨保護素(OPG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒白地霉Rat IL-35 (Interleukin 35) ELISA Kit

小鼠催乳素(PRL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒阿舒假囊酵母Rat IGF-2 (Insulin Like Growth Factor 2) ELISA Kit

小鼠肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒雙孢蘑菇Rat IGFBP-1 (Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 1) ELISA Kit

小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 橄欖產(chǎn)色鏈霉Rat IGFBP-2 (Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 2) ELISA Kit

小鼠肌鈣蛋白I (Tn-I)酶聯(lián)吸附測定試劑盒節(jié)桿Rat IGFBP-3 (Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 3) ELISA Kit

小鼠相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒小麥斑鏈格孢Rat IGFBP-4 (Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 4) ELISA Kit

小鼠堿性磷酸酶(ALP) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒茯苓Rat I-PTH (Intact Parathormone ) ELISA Kit

小鼠神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒雞傷寒沙門氏Rat PDGF-AB (Platelet-Derived Growth Factor AB) ELISA Kit

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒蘇云金芽胞桿猝倒亞種Rat PDGF-BB (Platelet-Derived Growth Factor-BB) ELISA Kit

小鼠促血管**素1(ANG1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒側(cè)耳Rat TIMP-1 (Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 1) ELISA Kit

小鼠促血管**素2(ANG2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒糞腸球Rat α-GST(α-Glutathione S-Transferases) ELISA Kit
CA2小鼠碳酸酐酶ⅡELISA檢測試劑盒嗜中性粒胞漿因子4抗體Human NUCB2(Nucleobindin-2) ELISA Kit豬高鐵血紅蛋白elisa檢測試劑盒供應(yīng)商

磷酸化核因子NF-κB p65抗體Human S100A16(Protein S100-A16) ELISA Kit兔子脂蛋白磷脂酶A2elisa檢測試劑盒供應(yīng)商

磷酸化一氧化氮合成酶3（內(nèi)皮型）抗體Human RLN3(Relaxin-3) ELISA Kit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3elisa檢測試劑盒供應(yīng)商

核抑制蛋白磷酸酶1抗體Human FABP4(Fatty acid-binding protein, adipocyte) ELISA Kit豬白介素1βelisa檢測試劑盒價格

NCK銜接蛋白1抗體Human IL9(Interleukin-9) ELISA Kit豬肝生長因子elisa檢測試劑盒供應(yīng)商

α-中連蛋白抗體Human RRM1(Ribonucleoside-diphosphate reductase large subunit) ELISA Kit豬睪酮elisa檢測試劑盒價格

核受體Rev-Erbα抗體Human LAMA1(Laminin subunit alpha-1) ELISA Kit豬組織因子elisa檢測試劑盒規(guī)格

性受體NK-p44抗體Human PDGFRA(Alpha-type plaet-derived growth factor receptor) ELISA Kit豬白介素18elisa檢測試劑盒供應(yīng)商
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。