公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
人載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 小單孢Rat E-Cad (E-Cadherin) ELISA Kit

人載脂蛋白C2(ApoC2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 枯草芽孢桿Rat E2 (Estradiol) ELISA Kit

人載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 洪吉氏Rat EGR1 (Early Growth Response Protein 1) ELISA Kit

人載脂蛋白C4(ApoC4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 硬毛栓孔Rat EGR2 (Early Growth Response Protein 2) ELISA Kit

人載脂蛋白D(ApoD)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 毛頭鬼傘Rat EGR3 (Early Growth Response Protein 3) ELISA Kit

人載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 黑球漆斑Rat GLUT1 (Glucose Transporter 1) ELISA Kit

人載脂蛋白F(ApoF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母Rat GLUT2 (Glucose Transporter 2)ELISA Kit

人載脂蛋白H(ApoH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  氧化節(jié)桿Rat AChE (Acetylcholinesterase) ELISA Kit

人載脂蛋白M(ApoM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  草菇Rat MPIF2 (Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2) ELISA Kit

人載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  金黃色葡萄球Rat ELA4 (Elastase 4) ELISA Kit

人載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 球孢白僵Rat EMILIN 1 (Elastin Microfibril Interface Located Protein 1) ELISA Kit

人堿性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Rat ELOA (Elongin A) ELISA Kit

人心鈉肽(ANP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 平菇(側(cè)5)Rat EED (Embryonic Ectoderm Development) ELISA Kit

人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 大腸埃希氏Rat EG-VEGF (Endocrine Gland Vascular Endothelial Growth Factor) ELISA Kit

人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 變異納西桿Rat ALB (Albumin) ELISA Kit
AST2小鼠天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶2ELISA檢測試劑盒巨噬炎癥蛋白2（ GRＯβ）抗體Human NCOR1(Nuclear receptor corepressor 1) ELISA Kit煙曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒

金屬硫蛋白抗體Human FUT6(Alpha-(1,3)-fucosyltransferase) ELISA Kit傘枝梨頭霉探針法熒光定量PCR試劑盒

磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體Human HNRNPK(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K) ELISA Kit馬杜拉放線探針法熒光定量PCR試劑盒

內(nèi)皮MMRN1蛋白抗體Human DEFB1(Beta-defensin 1) ELISA Kit枝頂孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體Human CCBL1(Kynurenine–oxoglutaRate transaminase 1) ELISA Kit馬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

磷酸化肝生長因子受體(原癌基因)抗體Human AVP(Vasopressin-neurophysin 2-copeptin) ELISA Kit魯氏不動桿探針法熒光定量PCR試劑盒

磷酸化肝生長因子受體(原癌基因)抗體Human DEFB4A(Beta-defensin 4A) ELISA Kit嗜水氣單胞探針法熒光定量PCR試劑盒

磷酸化髓樣白血病-1抗體Human IRS2(Insulin receptor substRate 2) ELISA Kit奧葉茲基氏病病探針法熒光定量PCR試劑盒
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意??要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。