公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
綿羊脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 孢小克銀漢霉輪生變種Mouse PI3K2a (Phosphoinositide 3 Kinase 2a) ELISA Kit  

綿羊粘蛋白4(MUC4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大豆慢生根瘤Mouse PLA1 (Phospholipase A1) ELISA Kit  

綿羊樁蛋白(Pax)酶聯(lián)吸附測定試劑盒類干酪乳桿Mouse PLAA (Phospholipase A1 Activating Protein) ELISA Kit  

綿羊甲狀腺激球蛋白(TSI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒假單胞Mouse LDLR (Low Density Lipoprotein Receptor) ELISA Kit

綿羊球蛋白G Fc段結合蛋白(FcγBP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 氧化葡糖桿Mouse PLCg1 (Phospholipase C Gamma 1) ELISA Kit  

綿羊磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 酮丁梭Mouse PI3K (Phosphotylinosital 3 kinase) ELISA Kit

綿羊胰島素樣生長因子2受體(IGF2R)酶聯(lián)吸附測定試劑盒無花果曲霉Mouse PEDF (Pigment Epithelium Derived Factor) ELISA Kit

綿羊葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(GKRP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 藍灰色異壁放線Mouse PIR (Pirin) ELISA Kit

綿羊神經(jīng)降壓素(NT)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 Leucostoma niveumMouse PACAPR1 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Receptor 1) ELISA Kit  

綿羊蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒異常漢遜酵母異常變種Mouse PACAP (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide) ELISA Kit

綿羊β肌動蛋白(β-actin)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 蠟樣芽胞桿Mouse PGF (Placental Growth Factor) ELISA Kit

綿羊小表皮粘蛋白(SBEM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒葡萄狀穗霉屬Mouse PKP2 (Plakophilin 2) ELISA Kit  

綿羊血管內皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)吸附測定試劑盒炭黑曲霉Mouse PAP (Plasmin-Antiplasmin Complex) ELISA Kit

綿羊硫酸軟骨素(CS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  腸桿屬Mouse PAI-1 (Plasminogen Activator Inhibitor 1) ELISA Kit

綿羊FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 侵染鏈格孢Mouse PAI-2 (Plasminogen Activator Inhibitor 2) ELISA Kit  
eNOS人內皮型一氧化氮合成酶ELISA方法組蛋白乙酰轉移酶MOF抗體Human NOC4L ELISA Kit聯(lián)苯鹽酸鹽

間質蛋白抗體Human NOB1 ELISA Kit反二酸

肌球蛋白輕鏈3抗體Human NOD2(Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2) ELISA Kit鉍酸鈉

多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體Human HSP90B1(Endoplasmin) ELISA Kit谷氨酸脫羧酶-65抗體流式組化

同源結構蛋白1抗體Human NOC4L ELISA Kit硒

增殖誘導蛋白5/肺癌相關蛋白10抗體Human NINJ2 (Ninjurin-2) ELISA Kit正十五烷

肌鈀蛋白抗體Human NIPBL ELISA KitDL-丙氨酸甲酯鹽酸鹽

肌管素相關蛋白2抗體Human HP(Haptoglobin) ELISA KitN-乙酰-L-丙氨酸
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次??驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

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