公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請?jiān)俅坞x心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
豚鼠前膠原C端蛋白酶增強(qiáng)子1(PCPE1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒牛布魯氏病間接ELISA抗體檢測試劑盒Human ApoD (Apolipoprotein D) ELISA Kit

豚鼠Salusin α蛋白(Salusin α)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 褐色馬勃Human ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit

豚鼠載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 戊糖乳桿Human ApoF (Apolipoprotein F) ELISA Kit

豚鼠信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒雅致小克銀漢Human ApoH (Apolipoprotein H) ELISA Kit

豚鼠甲基化酶(Methylase)酶聯(lián)吸附測定試劑盒雙鞘不黏柄Human ApoM (Apolipoprotein M) ELISA Kit

豚鼠CD3d分子(CD3d)酶聯(lián)吸附測定試劑盒擬莖點(diǎn)霉Human CA6 (Carbonic Anhydrase VI) ELISA Kit

豚鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒巨型艾美耳球蟲Human ApoA5 (Apolipoprotein A5) ELISA Kit

豚鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒亞熱帶細(xì)小鏈孢Human ApoB100 (Apolipoprotein B100) ELISA Kit

豚鼠趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒金黃色葡萄球Human AATF (Apoptosis Antagonizing Transcription Factor) ELISA Kit

豚鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒溜曲霉Human LIPC (Lipase, Hepatic) ELISA Kit

豚鼠S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 臺灣根霉Human AIF (Apoptosis Inducing Factor) ELISA Kit

豚鼠纖蛋白原(FG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 肉糜  鵝源性成分（定性）Human LIPF (Lipase, Gastric) ELISA Kit

豚鼠粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)吸附測定試劑盒淡紫擬青霉Human APAF1 (Apoptosis Protease Activating Factor 1) ELISA Kit

豚鼠鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)酶聯(lián)吸附測定試劑盒皮落青霉Human ASK-1 (Apoptosis Signal Regulating Kinase 1) ELISA Kit

豚鼠優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  杏鮑菇Human bFGF/FGF2 (Basic Fibroblast Growth Factor) ELISA Kit
OPRT人乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移ELISA檢測試劑盒乙酰化組蛋白H2B抗體Human SLC38A1 ELISA Kit脯氨酸

乙?；M蛋白H2B抗體Human SLC25A34 ELISA Kit木犀草苷

磷酸化組蛋白H2AX抗體Human SLC25A33 ELISA Kit款冬酮

磷酸化熱休克蛋白27抗體Human SLC25A45 ELISA Kit獨(dú)活

磷酸化熱休克蛋白70抗體Human ATP6AP2(Renin receptor) ELISA Kit乳香

磷酸化熱休克因子1抗體Human SLC27A2 ELISA Kit徐長卿

磷酸化熱休克因子1抗體Human SLC25A46 ELISA Kit煙酰

磷酸化熱休克蛋白70抗體Human SLC27A3 ELISA Kit鹽酸阿米洛利
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。