公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
豚鼠胸腺基質(zhì)**素(TSLP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒根瘤hMSC Osteogenic BulletKit PT-3924/4120

豚鼠抗生長抗體(GHAb)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母hMSC Chondro BulletKit PT-3925 & PT-4121

豚鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯(lián)吸附測定試劑盒土星漢遜酵母OCP BulletKit (PT-8201 & PT-9501)

豚鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒雜硅鹽礦物節(jié)桿DPSC Basal Medium 500 ml

豚鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒粉紅聚端孢DPSC SingleQuot Kit

豚鼠信號素3B (SEMA3B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 消燈輻照強度指示卡DPSC BulletKit (PT-3927&PT-4516)

豚鼠不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母L13 hPSC Passaging Solution

豚鼠生長分化因子15(GDF15)酶聯(lián)吸附測定試劑盒B1速測卡 TheraPEAKTMX-VIVOTM 15, Serum-free hematopoietic cell medium, with L-Glutamine, without gentamicin and phenol red, xenofree, 1 L

豚鼠外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)吸附測定試劑盒新疆鹽地桿TheraPEAKTMX-VIVOTM 15, Serum-free hematopoietic cell medium, with L-Glutamine, without gentamicin and phenol red, xenofree, 1 L

豚鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒擴展青霉TheraPEAKTMX-VIVOTM 15, Serum-free hematopoietic cell medium, with L-Glutamine, without gentamicin and phenol red, xenofree, 1 L

豚鼠成骨生長肽(OGP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 酮丁梭UltraCULTURETM, Serum-free medium, without L-Glutamine, 500 mL

豚鼠功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 紅色蠟?zāi)ltraCULTURE serum-free w/o L-Gln 500ml

豚鼠磷脂酶C(PLC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 側(cè)孢短芽孢桿X-Vivo 15 w/ Gentamycin and PR, 1 L

豚鼠血漿抗凝蛋白S(PS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  大腸桿Cryo Monkey (Cyno) Hpctyes, Pltable

豚鼠核因子-κB亞基p65(NF-κB p65)酶聯(lián)吸附測定試劑盒膠孢Cryo Monkey (Cyno) Hpctyes, Suspn
EMA人上皮膜抗原ELISA檢測試劑盒人類狀瘤病16/18 E6抗體Human STXBP1(Syntaxin-binding protein 1) ELISA Kit枸椽酸氯已定

HA tag標簽抗體Human STXBP3 ELISA Kit黃豆苷元

***敏感脂肪酶抗體Human STXBP4 ELISA Kit鞣酸小檗堿

血紅蛋白α1/α-Globin抗體Human IFI6(Interferon alpha-inducible protein 6) ELISA Kit洛索洛芬鈉

Fas相互作用蛋白激酶2抗體Human STXBP5 ELISA Kit醋谷

Fas相互作用蛋白激酶3抗體Human STOML2(Stomatin-like protein 2) ELISA Kit人痢疾內(nèi)阿米巴抗原Elisa測定試劑盒

人類皰疹病8抗體Human STXBP6 ELISA Kit小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)Elisa測定試劑盒

磷酸化熱休克蛋白27抗體Human SUFU ELISA Kit大鼠白介素13(IL-13)Elisa測定試劑盒
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。