樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
公司產(chǎn)品僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!
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產(chǎn)品名稱
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MNDA人髓性細胞核分化抗原ELISA方法
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英文名稱
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human MNDA ELISA Kit
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貨號
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PH096963
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包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(長期不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
Elisa試劑盒可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
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2400 ng/L
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5 號標準品
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150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
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1200ng/L
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4 號標準品
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150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
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600ng/L
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3 號標準品
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150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
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300ng/L
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2 號標準品
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150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
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150ng/L
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1 號標準品
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150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
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組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存:
1. 細胞培養(yǎng)上清:
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。
2. 血清樣本:
室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復凍融。
3. 血漿樣本:
將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
兔受磷蛋白(PLN)酶聯(lián)吸附測定試劑盒赭曲霉Phospho-Histone H3 (Thr3) Antibody
兔轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 壞死梭桿壞死亞種Histone H3 Antibody
兔補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 TaonellaHistone H3 Antibody
兔鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2B(GUCA2B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 嗜酸放線線束*GAPDH (D4C6R) Mouse mAb
兔晶體蛋白(CLC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 大腸埃希氏桿GAPDH (D4C6R) Mouse mAb
兔雌二受體(ER)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 PaenibacillusHistone H3 (3H1) Rabbit mAb
兔胰島素樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 白色念珠Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb
兔補體片段3c(C3c)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 乳酸乳球乳亞種Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb
兔抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑色小單孢Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
兔載脂蛋白C4(ApoC4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 球孢白僵Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
兔補體受體2 (CR2/CD21)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 寄生曲霉Phospho-eIF2α (Ser51) Antibody
兔纖維蛋白肽A(FPA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 厚粉紅隔孢伏革Phospho-eIF2α (Ser51) Antibody
兔核因子κB受體激活因子配基(RANκL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒根瘤eIF2α Antibody
兔α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)吸附測定試劑盒香菇Mono-Methyl-Histone H3 (Lys4) Antibody
兔黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒猴假單胞ERG (A7L1G) Rabbit mAb
MNDA人髓性細胞核分化抗原ELISA方法卷曲蛋白6抗體Human ZC3H4 ELISA KitDL-半胱氨酸
卷曲蛋白8抗體Human ZDHHC9 ELISA KitL-谷氨酸單鈉鹽
FSD1蛋白抗體Human ZDHHC7 ELISA Kit心肌黃酶
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體Human ZBP1 ELISA Kit牛血纖維蛋白原
Prader-Willi綜合征相關(guān)蛋白抗體Human ZBTB11 ELISA Kit哌拉西林
AKT相互作用蛋白蛋白抗體Human ZBTB25 ELISA Kit甲硝唑
DNA解旋酶V抗體Human YPEL5 ELISA Kit嘌呤
遠端上游元件結(jié)合蛋白3抗體Human LGMN(Legumain) ELISA Kit氨基蝶呤
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