公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
兔基膜聚糖(LUM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒卷枝毛霉c-Jun (60A8) Rabbit mAb

兔多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母c-Jun (60A8) Rabbit mAb

兔糖蛋白49A(Gp49a)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 運動節(jié)桿LAT Antibody

兔骨形成蛋白6(BMP-6)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 發(fā)酵性酵母LAT Antibody

兔腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)酶聯(lián)吸附測定試劑盒鹽水球Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb

兔抑瘤素M(OSM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒唐菖蒲青霉Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb

兔肌酸激酶(CK)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  發(fā)根根瘤Phospho-MLKL (Ser358) (D6H3V) Rabbit mAb

兔肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 毛栓孔Stat1 Antibody

兔白介素1受體Ⅰ(IL1R1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒盤長孢*Stat1 Antibody

兔煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒庫氏類芽孢桿Stat1 Antibody

兔胰多肽(PP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 鱗蓋紅菇SMARCB1/BAF47 (D8M1X) Rabbit mAb

兔粘蛋白6(MUC6)酶聯(lián)吸附測定試劑盒有柄靈芝Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

兔表面膜球蛋白M(mIgM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 普通鏈孢囊Stat1 (42H3) Rabbit mAb

兔VIII型膠原α1(COL8α1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 根瘤Stat1 (9H2) Mouse mAb

兔谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α4(GSTα4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒厚垣孢普可尼亞Phospho-Stat1 (Ser727) Antibody
CA72-4人糖類抗原72-4ELISA檢測試劑盒范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體Human CTCF (Transcriptional repressor CTCF) ELISA KIT哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)

卵泡抑素抗體Human CD2BP2 (CD2 antigen cytoplasmic tail-binding protein 2) ELISA KIT青 霉素敏感紙片炭疽桿檢測用配套試劑

Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗體Human CD300E (CMRF35-like molecule 2) ELISA KITD-苯丙氨酸

脆性組氨酸三聯(lián)體抗體Human CD83(CD83 antigen) ELISA Kit補骨脂乙素，異補骨脂查爾酮 Isobavachalcone

纖維母表面蛋白抗體Human CD99L2 (CD99 antigen-like protein 2) ELISA KIT葛根素 Puerarin

前列腺素E受體4相關(guān)蛋白抗體Human CASS4 (Cas scaffolding protein family member 4) ELISA KIT微量可調(diào)移液器P20

FLAG Tag標簽抗體（N端）Human CLK4 (Dual specificity protein kinase CLK4) ELISA KIT200ul盒裝無帶濾芯吸頭

成纖維生長因子受體2抗體Human CABLES1 (CDK5 and ABL1 enzyme substrate 1) ELISA KIT硫代水楊酸
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。