公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
大鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒冬蟲夏草RalA Antibody

大鼠糖皮質(zhì)誘導(dǎo)的腫瘤壞死因子受體(GITR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母AMPK Substrate Antibody Sampler Kit

大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒哈茨木霉Ezh2 (AC22) Mouse mAb (PE Conjugate)

大鼠糖皮質(zhì)受體α(GRα)酶聯(lián)吸附測定試劑盒藍(lán)綠小四孢CD31 (PECAM-1) (89C2) Mouse mAb

大鼠糖皮質(zhì)受體β(GRβ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母SDF1 (D32F9) Rabbit mAb

大鼠胰高血糖素(GC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Btk (C82B8) Rabbit mAb

大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶聯(lián)吸附測定試劑盒短雙歧桿SFRP1 (D5A7) Rabbit mAb

大鼠糖蛋白130(gp130)酶聯(lián)吸附測定試劑盒西班牙糖絲GATA-1 (D52H6) XP® Rabbit mAb

大鼠葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)酶聯(lián)吸附測定試劑盒匍枝根霉原變種GATA-1 (D52H6) XP® Rabbit mAb

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(Glut3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒桂花地霉eNOS (D8A6N) Rabbit mAb

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(Glut4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒竹喙球β-Amyloid (D54D2) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 594 Conjugate)

大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黃柄曲霉CD7 Antibody

大鼠谷氨酸半胱氨酸連接酶修飾亞基(GCLM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒鮭色鎖擲酵母CD27 (O323) Mouse mAb (FITC Conjugate)

大鼠谷氨酸脫羧酶2(GAD 2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒DeinococcusPhospho-Btk (Ser180) (3D3) Mouse mAb

大鼠谷氨酸脫氫酶(GDH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒藤黃孢鏈霉GLI1 (C68H3) Rabbit mAb
GSSG人氧化型谷胱甘肽ELISA檢測試劑盒周期素依賴性激酶樣5抗體Human CASP5(Caspase-5) ELISA Kit人鳥苷酸交換因子（GEF）ELISA試劑盒,

α1-chimaerin蛋白抗體Human Glicentin(Glicentin) ELISA Kit人血紅蛋白C（HbC）ELISA試劑盒,

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體Human RF-IgG(Rheumatoid Factor IgG) ELISA Kit小鼠Qa抗原2（Qa-2）ELISA試劑盒,

鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白1抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1）Human RF-IgA(Rheumatoid Factor IgA) ELISA Kit小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）ELISA試劑盒,

鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白3抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白3）Human RF-IgM(Rheumatoid Factor IgM) ELISA Kit小鼠網(wǎng)膜素（omentin）ELISA試劑盒,

Centaurin α1抗體Human PAX-8(Paired box protein pax-8) ELISA Kit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒,

B白血病/瘤11/鋅指蛋白856抗體Human CAMP(Cathelicidin Antimicrobial Peptide) ELISA Kit小鼠抗單核抗體（AMA）ELISA試劑盒,

B白血病/瘤11B抗體Human pro-BDNF(pro Brain Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1（VEGFR-1/Flt1）ELISA試劑盒,
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。