公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實(shí)驗所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
小鼠Sestrin 3蛋白 (SESN3) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒發(fā)酵成對桿PKCι/λ (C83H11) Rabbit mAb

小鼠性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒節(jié)桿HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)

小鼠性結(jié)合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒酮叢毛單胞Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody

小鼠唾液酸結(jié)合球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒香氣紅冬孢鎖擲孢酵母Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody

小鼠唾液酸結(jié)合球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 檸檬原小單孢p95/NBS1 Antibody

小鼠信號識別顆粒(SRP10)酶聯(lián)吸附測定試劑盒牛肝β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子1(STAT1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏桿β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAb

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子2(STAT2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Phospho-Thr-Pro-Glu (C32G12) Rabbit mAb

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒布氏白僵（卵孢白僵）Cystathionine γ-Lyase (D4E9J) Rabbit mAb

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子4(STAT4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒腸產(chǎn)性大腸埃希氏Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子5A(STAT5A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒谷氨酸棒桿Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子6B(STAT6B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒云芝栓孔 (變色栓)DAPK1 Antibody

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子6(STAT6)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Phospho-c-Abl (Tyr204) (C42B5) Rabbit mAb

小鼠Smad同源物1(Smad1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒芹側(cè)耳（杏鮑菇）SimpleChIP® Human WARS Intron 1 Primers

小鼠鳥氨酸氨酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)酶聯(lián)吸附測定試劑盒巨型艾美耳球蟲Na,K-ATPase Antibody 
ADH人乙醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒角蛋白1抗體Human DNAJC2/MPP11 ELISA Kit小鼠β甘露糖苷酶（β Manase）ELISA試劑盒,

巨病PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體Human DAPK1 ELISA Kit小鼠GATA結(jié)合蛋白4（GATA4）ELISA試劑盒,

周期素C抗體Human CREST ELISA Kit小鼠血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒,

周期素B1抗體Human DCBLD2 ELISA Kit大鼠抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA試劑盒,

球蛋白抗體Human DPPA4 ELISA Kit大鼠活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒,

周期素D1抗體Human Claudin 23 ELISA Kit豚鼠白三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒,

周期素D2抗體Human Claudin 7 ELISA Kit豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（GLUT2）ELISA試劑盒,

周期素E抗體Human Cortactin ELISA Kit豬促胃液素受體（GsaR）ELISA試劑盒,
操作步驟：
實(shí)驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗結(jié)果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌??每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。