公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒中國克魯維酵母EDC4/Ge-1 Antibody

小鼠線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黃色短桿菌Phospho-CDK9 (Thr186) Antibody

小鼠線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒猴頭菌SET1/COMPASS Antibody Sampler Kit

小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒金黃殼囊孢AMPKγ3 Antibody

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)吸附測定試劑盒貝雷絲孢酵母AMPKγ3 Antibody

小鼠I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXΙ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒球孢白僵菌eEF1A Antibody

小鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)酶聯(lián)吸附測定試劑盒總狀毛霉p27 Kip1 Antibody

小鼠I型前膠原C末端肽(CICP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒沼澤紅假單胞菌p27 Kip1 Antibody

小鼠隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏菌GLI1 Antibody

小鼠晶狀體球蛋白αB(CRYaB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒***溶桿菌CD28 (CD28.2) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)

小鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 串珠鐮刀菌GFP Antibody

小鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PIIICP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒氧化微桿菌Calpain 1 Large Subunit (Mu-type) Antibody

小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 菌核青霉p57 Kip2 Antibody

小鼠C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)吸附測定試劑盒類芽孢桿菌p57 Kip2 Antibody

小鼠C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒明尼蘇達被毛孢FastScan? Total Smad2 ELISA Kit
hnRNPR人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白RELISA方法中心體蛋白78抗體Human FGF16 ELISA Kit大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽（PⅠNP）ELISA試劑盒,

6號染色體開放閱讀框146抗體Human FGF17 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）ELISA試劑盒,

6號染色體開放閱讀框154抗體Human FDFT1 ELISA Kit大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）ELISA試劑盒,

9號染色體開放閱讀框16抗體Human FBXO41 ELISA Kit大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）ELISA試劑盒,

9號染色體開放閱讀框78抗體Human FBXO43 ELISA Kit大鼠胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒,

9號染色體開放閱讀框79抗體Human FBXO6 ELISA Kit豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）ELISA試劑盒,

9號染色體開放閱讀框84抗體Human FBXW2 ELISA Kit豬髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒,

9號染色體開放閱讀框85抗體Human FBXO2 ELISA Kitγ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒--動物，人
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。