公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
人G蛋白β1(GNβ1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒丁香假單胞菌UBE2T (D2L7H) Rabbit mAb

人G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒異常威克漢姆酵母Spry1 (D9V6I) Rabbit mAb

人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒假交替單胞菌屬Atg5 (D5F5U) Rabbit mAb

人心肌鈣黏蛋白(H-Cadherin)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 棲土曲霉Atg5 (D5F5U) Rabbit mAb

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG-4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蜥蜴纖細芽孢桿菌Vatalanib

人IgA Fc片段受體(FcaR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母RKIP (D42F3) Rabbit mAb

人蛋白酪氨酸磷酸酶受體K(PTPRK)酶聯(lián)吸附測定試劑盒*櫻桃鏈格孢Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb

人L選擇素(SELL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒金龜子綠僵菌Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb

人MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母FAK (D2R2E) Rabbit mAb

人血紅蛋白μ (HBμ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Sphingobium rhizovicinumPathScan® Total HER4/ErbB4 Sandwich ELISA Kit

人N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏菌Spry1 (D9V6P) Rabbit mAb

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒小孢擬盤多毛孢IRF-7 (D2A1J) Rabbit mAb

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG-3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒盤長孢狀盤孢PathScan® Phospho-Rb (Ser780) Sandwich ELISA Kit

人NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒玫煙色棒束孢TORC2/CRTC2 (5B10) Mouse mAb

人氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS3S100A4 (D9F9D) Rabbit mAb
TSGF人腫瘤特異性生長因子ELISA方法磷酸化活化復(fù)制因子2抗體Human LSR ELISA Kit小鼠鐵蛋白（FE）ELISA試劑盒,

磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體Human LUC7L2 ELISA Kit小鼠抗平滑肌抗體（ASMA）ELISA試劑盒,

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ATR抗體Human LUC7L ELISA Kit小鼠C肽（C-Peptide）ELISA試劑盒,

去整合素樣金屬蛋白酶18抗體Human LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) ELISA Kit小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白（OT/BGP）ELISA試劑盒,

活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體Human LUZP1 ELISA Kit小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶（iNOS）ELISA試劑盒,

銜接蛋白β抗體Human LXN ELISA Kit小鼠糖化血紅蛋白A1c（A1c）ELISA試劑盒,

銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體Human LY6D ELISA Kit大鼠紅**素受體（EPOR）ELISA試劑盒,

水通道蛋白-9抗體Human LSM10 ELISA Kit大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA試劑盒,
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。