原因：
1. DNA降解：DNA模板的降解導(dǎo)致條帶模糊。
2. 電泳條件：電泳緩沖液陳舊或電泳條件不合適。
3. PCR非特異性擴增：PCR反應(yīng)中的非特異性擴增。
4. 加樣不當：樣品在加樣時操作不當，導(dǎo)致樣品飄出樣孔。
解決方案：
1. 確保DNA模板的質(zhì)量，避免降解。
2. 更新電泳緩沖液，優(yōu)化電泳條件。
3. 使用特異性較高的引物，減少非特異性擴增。
4. 謹慎操作，避免加樣時的失誤。