產品屬性：
產品名稱
檢測下限
規(guī)格
貨號
焦亞硫酸鈉快速檢測試劑盒
2525mg/kgmg/kg
50樣/盒
XG-016342
自備物品
1. 酶標儀（建議參考儀器使用說明提前預熱）
2. 微量加液器及吸頭，EP管
3. 蒸餾水或去離子水，全新濾紙
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
4. 樣本處理：血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。
快速檢測試劑盒的說明：
1．檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
2．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
3．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
4．中、英文說明書可能會有不*之處，請以英文說明書為準。
5．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
樣品類型（SAMPLE TYPES）：
標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
樣品采集：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本?/span>
將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。
(S)-4-Methoxydalbergione 中文名：(S)-4-甲氧基黃檀醌 分子式：C16H14O3 度：98.0% 兔乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Dehydroherbarin 中文名： 分子式：C16H14O5 度：96.0% 兔合成酶(NOS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Herbarin 中文名： 分子式：C16H16O6 度：97.0% 兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Colelomycerone
A 中文名： 分子式：C17H18O6 度：98.0% 兔血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Herbaridine B 中文名： 分子式：C17H20O6 度：% 兔胰島素樣生長因子1(rabbit IGF-1)
6542/5/8 1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-PC 10mg Semen sesami nigrum黑芝麻LAMP鑒定試劑盒
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISAKit Glaucogenin C mono-D-thevetoside 849201-84-9 中文名： 分子式：C28H40O9 度：98.0% 關鍵詞：
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(mouse PAP) 作用： ELISA 規(guī)格：
48T/96T 進口分裝
Dehydroadynerigenin digitaloside
52628-62-3 中文名： 分子式：C30H42O8 度：97.0% 關鍵詞： 強心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物 英文名稱：
plasmin-aiplasmin complex 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： PAP
Cortisone acetate 中文名：醋酸可的松 分子式：C23H30O6
小鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA試劑盒 Megestrol
acetate 595-33-5 中文名：醋酸甲地孕酮 分子式：C24H32O4 度：98.0% 關鍵詞：
小鼠纖連蛋白elisa試劑盒 小鼠纖連蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠纖連蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠纖連蛋白試劑盒、小鼠纖連蛋白elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Medetomidine 中文名：鹽酸美托咪啶 分子式：C13H17ClN2 度：98.0%
操作步驟
焦亞硫酸鈉快速檢測試劑盒實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。