操作步驟:

步驟1:配制程序凍存液,放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)
步驟3:用配制好的凍存液重懸細胞,按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記
步驟4:凍存管放入凍存盒,凍存盒放入-80℃冰箱過夜(24h)
步驟5:凍存管從凍存盒取出,轉移至液氮長期保存

方法二:使用無血清非程序凍存液
無血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液,無需自己配制,無需降溫盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有細胞都適用于這種凍存液,使用前必須做凍存測試,沒問題后再批量應用。
|
產品名稱 |
英文名稱 |
:人胃癌細胞 |
|
|
分類 |
人細胞系 |
貨號 |
XG-X7557 |
|
組織來源 |
胎兒腎臟 |
形態(tài) |
上皮樣 |
種屬來源:人
性別年齡:女性,胎兒
組織來源:胎兒腎臟
生長特性:貼壁生長
細胞形態(tài):上皮樣
細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S 37 ℃, 5% CO2
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:2-1:6傳代, 2-3天傳1代
運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1)收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備
1) 準備1640(推薦iCell-0002)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

1) 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
公司正在出售的產品:
白介素17F抗體
IL-17F
1號染色體開放閱讀框148抗體
C1orf148
魚熱休克蛋白70(HSP-70)elisa檢測試劑盒
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa檢測試劑盒
10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基
Hoechst33342/PI雙染試劑盒100T
腫瘤錯配修復基因PMS1抗體
PMS1
熱休克蛋白β4抗體
HSPB4/Alpha A Crystallin
軟骨基質相關蛋白UCMA抗體 Anti-UCMA
T細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體 Anti-PHLDA1/TDAG51
細胞中心粒蛋白抗體 Anti-POC5
癲癇樣相關蛋白6抗體 Anti-SEZ6L
APC標記的羊抗大鼠IgG H&L
Goat Anti-Rat IgG H&L / APC
Focadhesin蛋白抗體
Focadhesin
犬白介素15(IL15)elisa分析檢測試劑盒
AAV-293腺病毒轉化的人胚腎細胞IL15 ELISA kit
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)elisa分析檢測試劑盒
MYO/MBELISAKit
猴載脂蛋白B100(Apo-B100)elisa分析檢測試劑盒
Apo-B100 ELISA Kit
人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)elisa分析檢測試劑盒
HumanSP-AELISAKit
胰脂肪酶抗體
Pancreatic Lipase
鈣平衡調節(jié)蛋白1抗體
CALHM1



