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細(xì)胞特性
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產(chǎn)品名稱 |
英文名稱 |
VERO E6:VERO E6 |
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分類 |
非洲綠猴細(xì)胞系 |
貨號(hào) |
XG-X3754 |
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組織來(lái)源 |
正常腎 |
形態(tài) |
上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞別稱:VERO C1008; VeroC1008; VEROC1008; VERO C 1008; Vero 76 clone E6; Vero 76 clone E-6; Vero E-6; Vero E6; VERO E6; Vero-E6; VeroE6
種屬來(lái)源:非洲綠猴
年齡性別:成年
組織來(lái)源:正常腎
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
背景簡(jiǎn)介:VERO C1008(E6)細(xì)胞是VERO 76細(xì)胞的克隆細(xì)胞株,而VERO 76細(xì)胞是初始VERO細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。
生物等級(jí):1
細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè):無(wú)
基因表達(dá)情況:
保藏機(jī)構(gòu):ATCC; CRL-1586 ECACC; 85020206
培養(yǎng)基:MEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
倍增時(shí)間:~22小時(shí)
運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
細(xì)胞接收后的處理
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備
1) 準(zhǔn)備1640(推薦iCell-0002)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
u-T4檢測(cè)試劑盒
倉(cāng)鼠白介素2(IL-2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IL-2 ELISA Kit
人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanETFB檢測(cè)試劑盒
小鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞生成素(TSLP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)elisa檢測(cè)試劑盒
血液結(jié)合(酯化)酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測(cè)試劑盒
山羊白介素1α(IL-1α)elisa分析檢測(cè)試劑盒
胰島素調(diào)節(jié)膜氨基肽酶抗體
IRAP
碳酸酐酶相關(guān)蛋白/腦蛋白10抗體
CA10
通用型賴(lysine)含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠胞內(nèi)氯離子通道蛋白1(CLIC1)elisa檢測(cè)試劑盒
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒
寡核苷酸探針?lè)俏凰?span>AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交完全試劑盒
VERO E6非洲綠猴腎細(xì)胞RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體
RAB40B
JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去甲基化酶H3-K36抗體
JHDM1
腫瘤抑制基因UVRAG抗體 Anti-UVRAG/DHTX
泛酸激酶1抗體 Anti-PANK1
蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移酶1α抗體 Anti-PGGT1A/FNTA
4羥基壬烯酸抗體 Anti-4 Hydroxynonenal
PE標(biāo)記的羊抗兔IgG H&L
Goat Anti-Rabbit IgG H&L / PE
骨折骨痂蛋白1抗體
磷酸二酯酶10A抗體
PDE10A
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體
CCDC117
操作步驟:

步驟1:配制程序凍存液,放在室溫備用或放在4℃預(yù)冷
步驟2:離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來(lái)離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時(shí)間3min)
步驟3:用配制好的凍存液重懸細(xì)胞,按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記
步驟4:凍存管放入凍存盒,凍存盒放入-80℃冰箱過(guò)夜(24h)
步驟5:凍存管從凍存盒取出,轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存

方法二:使用無(wú)血清非程序凍存液
無(wú)血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液,無(wú)需自己配制,無(wú)需降溫盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有細(xì)胞都適用于這種凍存液,使用前必須做凍存測(cè)試,沒(méi)問(wèn)題后再批量應(yīng)用。



