細胞特性
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產(chǎn)品名稱 |
英文名稱 |
Hs729Hs729T：Hs 729 (Hs 729.T |
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分類 |
大鼠細胞系 |
貨號 |
XG-X6545 |
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組織來源 |
胰腺 |
形態(tài) |
上皮細胞樣 |
種屬來源: 大鼠
性別年齡： 大鼠
組織來源: 胰腺
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài): 上皮細胞樣
細胞規(guī)格: 1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件: F-12K+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件: 90% FBS + 10% DMSO
傳代方法：1:3傳代, 2-3天傳1代
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
1） 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
原鈣粘附蛋白β14抗體
PCDHB14
凋亡加強結構域蛋白8抗體
CARD8
TWIST蛋白抗體 Anti-TWIST protein
蛋白酶激活受體-1抗體 Anti-PAR-1/Thrombin receptor
磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體 Anti-phospho-PKA R2 (Ser96)
神經(jīng)細胞囊泡循環(huán)蛋白1抗體 Anti-Synaptogyrin 1
FITC標記的兔抗羊IgM
Rabbit Anti-Goat IgM / FITC
EFCAB4A蛋白抗體
EFCAB4A
鋅指蛋白288抗體 Anti-ZNF288/ZBTB20
乳腺癌細胞分化因子P45抗體 Heregulinβ Anti-NRG1/HRG beta 1
RhoA抗體 Anti-RhoA
S100A14/15抗體 Anti-S100A14
大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)elisa分析檢測試劑盒
ARIP 大鼠胰腺腫瘤細胞CCR9 ELISA Kit
人肝脂酶(HL)elisa分析檢測試劑盒
HLELISAKit
大鼠防御素β1(DEFβ1)elisa檢測試劑盒
小鼠胎盤泌乳素(PL)elisa檢測試劑盒
人T細胞活化連接蛋白(LAT)elisa檢測試劑盒
細胞絡磷酸酶（TP）活性熒光定量檢測試劑盒
β-甘露糖苷酶溶酶體樣蛋白抗體
MANBAL
17號染色體開放閱讀框78抗體
C17orf78
魚嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPX)elisa分析檢測試劑盒
EPX ELISA kit
人成纖維細胞生長因子10(FGF10)elisa分析檢測試劑盒
HumanFGF10ELISAKit
操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2：離心收集對數(shù)生長期的細胞（貼壁細胞消化下來離心，懸浮細胞直接離心，轉速1200rpm或250g，時間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉移至液氮長期保存
方法二：使用無血清非程序凍存液
無血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無需自己配制，無需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒問題后再批量應用。