操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預(yù)冷
步驟2：離心收集對數(shù)生長期的細(xì)胞（貼壁細(xì)胞消化下來離心，懸浮細(xì)胞直接離心，轉(zhuǎn)速1200rpm或250g，時(shí)間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細(xì)胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標(biāo)記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉(zhuǎn)移至液氮長期保存
方法二：使用無血清非程序凍存液
無血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無需自己配制，無需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細(xì)胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒問題后再批量應(yīng)用。
|
產(chǎn)品名稱 |
英文名稱 |
C17.2:C172 |
|
|
分類 |
小鼠細(xì)胞系 |
貨號(hào) |
XG-X3622 |
|
組織來源 |
見說明 |
形態(tài) |
|
細(xì)胞數(shù)量：1*10^6
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）
培養(yǎng)基：準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗1%。
培養(yǎng)條件：培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
細(xì)胞凍存：液氮凍存（90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配）
運(yùn)輸和保存
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
細(xì)胞接收后的處理
1）收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備
1） 準(zhǔn)備1640（推薦iCell-0002）培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞S期激酶相關(guān)蛋白2抗體 SKP2
細(xì)胞角蛋白20抗體 CK20
Tau微管蛋白激酶2抗體 TTBK2
T細(xì)胞膜蛋白3(CD366)抗體 HAVCR2/TIM-3
AF750標(biāo)記的I型膠原單克隆抗體 Collagen I, Alexa Fluor 750 conjugated
APC-Cy7標(biāo)記人CD11c單克隆抗體 human CD11c/APC-Cy7
精子發(fā)生相關(guān)蛋白24抗體 SPATA24
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白82抗體 CCDC82
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗體 SMN1
著絲粒蛋白K/FKSG14抗體 Centromere protein K
富含半胱氨酸CRIP1蛋白抗體 CRIP1
鈣結(jié)合蛋白1抗體 CABP1
HDHD2B蛋白抗體 HDHD2B
IQCE蛋白抗體 IQCE
配對盒基因7抗體 PAX7
丘腦分泌素受體1抗體 Orexin Receptor 1
大鼠膽固醇24S-羥化酶(CYP46)elisa檢測試劑盒
C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞小鼠抗心肌抗體(AMA)elisa檢測試劑盒
芹菜素含量測定試劑盒
細(xì)胞胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測試劑盒
豬P450膽固醇側(cè)鏈裂解酶(P450scc)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
大鼠纖維蛋白原（Fbg）elisa檢測試劑盒
體液砷元素比色法定量檢測試劑盒
小鼠BMP結(jié)合內(nèi)皮調(diào)節(jié)因子(BMPER)elisa檢測試劑盒
人對氨基苯甲酸(PABA)elisa檢測試劑盒
血液游離酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
小鼠硝基酪氨酸(NT)elisa檢測試劑盒
大鼠抗血小板抗體(IgG)elisa檢測試劑盒
N聚糖酶多肽蛋白1抗體
NGLY1
7號(hào)染色體開放閱讀框45抗體
C7orf45