公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)：Tollen試劑

規(guī)格：100ml

貨號(hào)：XG-RY2640

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,3個(gè)月

用途：定性檢測(cè)戊糖

注意事項(xiàng)：又稱(chēng)杜氏試劑。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類(lèi)：
1、化學(xué)成分類(lèi)：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲(chóng)劑的動(dòng)物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類(lèi)：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類(lèi)：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點(diǎn)、粘性和密度。
4、工程特性類(lèi)：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。
5、其他特性。這些類(lèi)別又被細(xì)分為三級(jí)子類(lèi)，例如，在化學(xué)成分類(lèi)中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類(lèi)中；在化學(xué)成分類(lèi)別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類(lèi)；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見(jiàn)光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱(chēng)量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(Glut2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒IS_x005f_x000C_#7耀*Rat GLUT2 (Glucose T釀酒酵母Pyk2 (5E2) Mouse mAb

乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒  柴油食烷Phospho-Ephrin B (Tyr324/329) Antibody

髓樣前體抑制因子2(MPIF2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒蕈狀芽孢桿Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (APC Conjugate)

彈性蛋白酶4(ELA4)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒茫崖諾卡氏Phospho-LKB1 (Ser428) (C67A3) Rabbit mAb

彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒泡盛曲霉DUSP10/MKP5 Antibody

延伸蛋白A(ELOA)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒假芽胞桿屬TRPV3 Antibody

胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒廣島鏈霉SLFN11 (D8W1B) Rabbit mAb

腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒天目山類(lèi)芽孢桿HGK Antibody

白蛋白(ALB)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒邊緣假單胞AQP2 Antibody

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核心信號(hào)1(ERN1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒聚生殼Phospho-HSP90α (Thr5/7) Antibody

內(nèi)皮抑素(ES)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒漢遜德巴利酵母 MSK1 (C27B2) Rabbit mAb

內(nèi)皮脂肪酶(EL)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒粉紅單端孢霉Phospho-Stat3 (Ser727) (D4X3C) Rabbit mAb

內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒乳酸乳球Phospho-Stat3 (Ser727) (D4X3C) Rabbit mAb

嗜酸粒趨化因子(ECF/CCL11)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒原玻璃蠅節(jié)桿Phospho-CrkII (Tyr221) Antibody

表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒噬尼古丁節(jié)桿PD-1 (D7D5W) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

Tollen試劑100ml大鼠核因子κBAnti-MRGPRG Antibody人胸腺依賴(lài)性抗原（TD-Ag）elisa檢測(cè)試劑盒

人單核趨化蛋白4Anti-MRPL10 Antibody人神經(jīng)肽Y（NPY）elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠樹(shù)突狀表面特異性C型凝集素-間黏附分子3結(jié)合非整合素分子Anti-MRGPRX4 Antibody人端粒重復(fù)結(jié)合因子1（TERF1）elisa檢測(cè)試劑盒

兔阿霉素Anti-MRPL11 Antibody人胞漿磷蛋白1（STMN1）elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽Anti-MRPL12 Antibody人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白（MTF）elisa檢測(cè)試劑盒

植物玉米索核苷Anti-MRPL12 Antibody人角蛋白20（CK20/KRT20）elisa檢測(cè)試劑盒

植物赤霉素Anti-MRPL13 Antibody人胸腺白血病抗原（TLA）elisa檢測(cè)試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶AAnti-MRPL16 Antibody人神經(jīng)降壓素（NT）elisa檢測(cè)試劑盒

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線(xiàn)，來(lái)確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；植物細(xì)胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線(xiàn)的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（劑量反應(yīng)曲線(xiàn)）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。