公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：Tris-Triton-NaCl緩沖液

規(guī)格：500ml

貨號(hào)：XG-RY2435

儲(chǔ)存條件：室溫,12個(gè)月

用途：**親和層析中柱子清洗液

注意事項(xiàng)：主要由Tris-HCl、Triton X-100、氯化鈉等組成
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類：
1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動(dòng)物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點(diǎn)、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級(jí)子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。

集蛋白亞家族成員11(COLEC11)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 腐皮殼Caspase-7 (D2Q3L) Rabbit mAb

結(jié)腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 銹色桿孢囊PathScan® Total FGF Receptor 1 Sandwich ELISA Kit

大腸癌專一抗原2(CCSA-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 灰葡萄孢（灰霉?。〧oxO3a (D19A7) Rabbit mAb

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 毛榛畢赤酵母Cre Recombinase (D3U7F) Rabbit mAb

大腸癌專一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母TAL1 Antibody

集落激因子2受體α (CSF2Rα)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蠟?zāi)賂PX2 (D9Y1V) Rabbit mAb

封閉蛋白9(CLDN9)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母AHSA1 Antibody

II型前膠原氨基端原肽(PIINP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏β-Amyloid (1-42 Specific) (D3E10) Rabbit mAb

粒集落激因子受體(GCSFR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒金針菇（毛柄、冬菇）DNAJC2/MPP11 (D6B1E) Rabbit mAb

補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  葡萄鏈格孢*SignalSilence® Puma siRNA I

補(bǔ)體1q(C1q)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 焦曲霉PAX9 (D9F1N) Rabbit mAb

補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  粘質(zhì)沙雷氏DyLight? 350 Phalloidin

緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 MethylobacteriumRab11FIP1 (D9D8P) Rabbit mAb

補(bǔ)體成分7(C7)酶聯(lián)吸附測定試劑盒嘴突凸臍蠕孢PathScan® Total Androgen Receptor Sandwich ELISA Kit

補(bǔ)體組分1Q受體1(C1qR1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒球毛殼β2-microglobulin (D8P1H) Rabbit mAb

Tris-Triton-NaCl緩沖液500ml分泌素（抗原）Anti-CAMKV Antibody腸膜狀明串珠（右旋糖酐種）Leuconostoc mesenteroides?（dextran?

分泌素受體（抗原）Anti-CAMK4 Antibody胰激肽原酶（豬胰激肽釋放酶）Pancreatic

激酶信號(hào)-1抑制劑（抗原）Anti-CAND2 Antibody綠膿素測定用對照培養(yǎng)基基礎(chǔ)Pyocyanin?determined by?contrast?med

心肌肌凝蛋白多肽Anti-CAMKV Antibody頭孢噻肟系統(tǒng)適用性對照品Cefotaxime?sFStem suitability?control?

核突觸蛋白（抗原）Anti-CAND1 Antibody尤瑞克林Yurek Lin

核突觸蛋白（抗原）Anti-CANX Antibody利巴韋林Leigh Bhave Lin

癌相關(guān)抗原抗原Anti-CANX Antibody苯乙酰谷氨酰Acetyl glutamine

P物質(zhì)受體（抗原）Anti-CAPN10 AntibodyL-甲硫氨酸L- methionine

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；植物細(xì)胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。