公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：Acr-Bis粉劑

規(guī)格：1L

貨號：XG-RY2402

儲存條件：室溫,12個月

用途：配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。丙烯酰胺:丙烯酰胺(30%Acr-Bis,29:1)

注意事項：主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為29:1。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類：
1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

III型前膠原氨基端原肽(PIIINP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒佩特曲霉Human IL-4 Neutralizing (D20H1) Rabbit mAb

基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒膠孢LIN28B (D4H1) Rabbit mAb

I型前膠原氨基端原肽(PINP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒美麗短芽孢桿BRM (D9E8B) XP® Rabbit mAb

腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒奇異球BRM (D9E8B) XP® Rabbit mAb

腺苷酸環(huán)化酶2(ADCY2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 根瘤COX IV (4D11-B3-E8) Mouse mAb

G補綴FHA域血管**因子1(AGGF1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒紅曲紅曲SignalSilence® ADAM9 siRNA I

補體成分4a(C4a)酶聯(lián)吸附測定試劑盒短桿狀馬賽Mouse TNF-α Neutralizing (D2H4) Rabbit mAb

補體成分5a(C5a)酶聯(lián)吸附測定試劑盒傘枝犁頭霉Phospho-Smad1 (Ser463/465)/ Smad5 (Ser463/465)/ Smad9 (Ser465/467) (D5B10) Rabbit mAb (ChIP formulated)

白介素5(IL-5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒摩洛哥芽孢桿LC3 Control Cell Extracts

白介素6受體(IL-6R)酶聯(lián)吸附測定試劑盒囊孔附毛CDK12 Antibody

球蛋白G Fc段受體I(FcγR I)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 膠孢RNF20 (D6E10) XP® Rabbit mAb

神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 黑曲霉Neuropeptide Y (D7Y5A) XP® Rabbit mAb

I型前膠原羧基端原肽(PICP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒*蟲擬蠟Neuropeptide Y (D7Y5A) XP® Rabbit mAb

血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒瓦克青霉Phospho-BACH1/BRIP1 (Thr1133) Antibody

基膜聚糖(LUM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒印度不動桿β-TrCP (D12C8) Rabbit mAb

Acr-Bis粉劑1L趨化素樣蛋白Anti-ANKRD20A1 Antibody鶴虱Lappula echinata

Anti-ANKRD30A Antibody野牡丹Wild Peony

凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗原Anti-ANKRD30A Antibody板栗殼Chestnut shell

水通道蛋白-2（抗原）Anti-ANO1 Antibody款冬花Flos farfarae

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗原Anti-ANO7 Antibody川楝子Kawa Ko

組織因子途徑抑制劑Anti-ANO9 Antibody蓮子心Lotus plumule

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12Anti-AOX1 Antibody盾葉薯蕷Dioscorea zingiberensis

表皮生長因子受體III型突變體抗原Anti-ANOS1 Antibody豬殃殃Galium aparine L.

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；植物細(xì)胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。