公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：Tris-Tricine陰極緩沖液

規(guī)格：500ml

貨號：XG-RY2395

儲存條件：室溫,12個月

用途：Tris-tricine緩沖系統(tǒng)的PAGE電泳

注意事項：主要由0.5M Tris、0.5M tricine、SDS組成。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類：
1、化學成分類：標準物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學成分類別中，標準物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類；單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。

溶液的配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 *百脈根根瘤BRCA2 (D9S6V) Rabbit mAb

內(nèi)皮糖蛋白(ENG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黃微綠鏈霉AMPKβ1/2 Blocking Peptide

內(nèi)皮抑制素(ES)酶聯(lián)吸附測定試劑盒變幻青霉FastScan? Phospho-Rb (Ser807/811) ELISA Kit

內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大豆慢生根瘤Stat1 Blocking Peptide (9175 Specific)

內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒尖鐮孢DARPP-32 Blocking Peptide

促紅**素(EPO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒美登木植物放線孢PTMScan® Phospho-PDK1 Docking Motif [(F/Y)p(S/T)(F/Y)] Kit

凋亡相關因子(FAS/CD95)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母HDAC7 (E7O8V) Rabbit mAb

凋亡相關因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 產(chǎn)黃青霉Acetyl-Histone H3 (Lys9) Blocking Peptide

脂肪酸結合蛋白1(FABP1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒巨獸芽孢桿BiP Blocking Peptide

甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 pETPT7Akt (pan) Blocking Peptide

酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒芽孢桿屬Aiolos (D1C1E) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

氨酸氨肽酶(AAP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒糞腸球Phospho-CREB (Ser133) Blocking Peptide

成纖維生長因子19(FGF19)酶聯(lián)吸附測定試劑盒檸檬黃色農(nóng)球IRF-3 (D9J5Q) Mouse mAb

成纖維生長因子21(FGF21)酶聯(lián)吸附測定試劑盒赤曲霉Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) Blocking Peptide

FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 灰平鏈霉IRAK1 (D51G7) Rabbit mAb (Biotinylated)

Tris-Tricine陰極緩沖液500ml?？窠?jīng)素（35肽）Anti-AIF1 Antibody鳳尾草Bracken

重組乙肝病核心抗原Anti-AHSP Antibody大果木姜子Large fruit?Jiang Zi

重組乙肝病e抗原Anti-AIF1 Antibody白茅根Cogongrass rhizome

重組人登革熱病2型診斷抗原Anti-AGR3 Antibody百合Lily

重組豬水腫素蛋白Anti-AICDA Antibody大紅袍Dahongpao

腎上腺髓質(zhì)素（22-52）Anti-AI Antibody柏子仁Bai Ziren

腎上腺髓質(zhì)素（22-42）Anti-AIG1 Antibody五靈脂Trogopterus dung

α-1抗胰蛋白酶(抗原）Anti-AIRE Antibody鴉膽子Brucea javanica

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；植物細胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選
1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。