產品名稱：矮棒曲霉規(guī)格

拉丁文: Aspergillus│clavatonanicus

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0015

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

培養(yǎng)及打管說明：

1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復培養(yǎng)：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中，并在建議的條件下培養(yǎng)。

3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長

4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏。 

保藏方法：

1. 傳代培養(yǎng)保藏法

又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧**用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內保存。

2. 液體石蠟覆蓋保藏法

是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。

3. 載體保藏法

是將微生物吸附在適當?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。

4. 寄主保藏法

用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。

5. 冷凍保藏法

可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。

6. 冷凍干燥保藏法產品僅用于科研

先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。

白色綠僵菌 Metarhizium album

金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

金龜子綠僵菌小孢變種 Metarhizium anisopliae var. anisopliae

柱孢綠僵菌 Metarhizium eylindrosporae

細胞衰老檢測試劑盒CSA

ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 細胞裂解液 (陽性對照)

結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]

Hep-3B細胞，肝癌細胞系 小鼠肺癌細胞,LLC細胞 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6

MFC(小鼠胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-23025 Fibroblast Growth Medium 3, 成纖維細胞生長培養(yǎng)基3型(即用型) 500ml

Super Fluor 6 SE1 mgRanolazine956355雷諾嗪

Super Fluor 75mgTelmisartan14418替米沙坦

Super Fluor 7 SE1 mg((2-cyclopropyl-(4-fluorophenyl)quinolin-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide15578

DiR碘化物mgAcetyl meldrum's acid8593

腔腸素native2ug5-Chloro-methoxy-oxo,2-dihydropyridine-carbonitrile14761

人血管內皮細胞生長因子(VEGF-A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:VEGF-A, VEGFA, MVCD1, VPF Human VEGF-A(Vascular Endothelial Cell Growth Factor A) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組VEGF-A濃度

使用說明書：

復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設備，以形成無菌的操作環(huán)境。

開啟之前，先用75%酒精棉試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無菌滴管反復吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時觀察。

菌株為一次性使用品，暫不開啟的菌種應在4℃環(huán)境下保存。

復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。

綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

前期準備：（A）處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設備和材料；

按比例配制培養(yǎng)材料；

導入曝氣，進行繁殖培養(yǎng)；

取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；

矮棒曲霉規(guī)格分離并檢測；

（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。