脫精氨酸9緩激肽試劑盒 英文名稱：詳見說明書  靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 脫精氨酸9緩激肽試劑盒
英文名稱：詳見說明書
產(chǎn)品貨號：XG-0606490
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
主動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物【Human Aorta: Normal Aortic Endothelial Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

主動脈內(nèi)皮細(xì)胞實驗 規(guī)格5×105

直腸組織提取物【Rectum: Normal Human Rectum Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg
115846-45-2  Suc-Gly-Pro-pNA  250mg  Schmallenberg Virus(SBV)施馬倫貝格病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

115846-45-2  Suc-Gly-Pro-pNA  50mg  Ancylostoma duodenale十二指腸鉤口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

115871-50-6  Pentanoic Acid-d9  100mg  St.Louis Encephalitis Virus(SLEV)圣路易斯腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

115871-50-6  Pentanoic Acid-d9  250mg  St.Louis Encephalitis Virus(SLEV)圣路易斯腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

115871-50-6  Pentanoic Acid-d9  500mg  Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Virus(HFRSV)腎綜合癥出血熱病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度
(1S,2R)-1-Amino-2-indanol  中文名：(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%  小鼠白介素 -6 (mouse IL-6)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   法國 Diaclone

(1R,2R)-1-Amino-2-indanol  中文名：(1R,2R)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%  小鼠白介素 -7(mouse IL-7)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T
促腎上腺皮質(zhì)（1-39），人  ACTH(1-39),human  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 人巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)ELISA檢測試劑盒Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 96T/48T

促腎上腺皮質(zhì)（1-39），大鼠  ACTH (1-39), rat  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 大鼠熱休克因子1(HSF1)試劑盒 Rat Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit

促腎上腺皮質(zhì)（18-39），人  ACTH (18-39), human  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 英文名稱RatETaR大鼠內(nèi)皮素受體A規(guī)格：96T/48T

促腎上腺皮質(zhì)（4-10），人  ACTH (4-10), human  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 基因甲基化檢測DNA修飾試劑盒20

腎臟髓質(zhì)肽（22-52），人  Adrenomedullin (22-52),human  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR ELISAKitICAM-2/CD102人細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96T

咽側(cè)體抑制素Ⅳ  Allatostatin IV  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒 ，英文名： sIgA ELISA Kit

糊精肽，人  Amylin,human  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 大鼠酶2(CA-2)ELISA檢測試劑盒Ratcarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit 96T/48T

血管緊張素A  Angiotensin A  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 人白介素23受體(IL-23R)試劑盒 Human IL-23R ELISA Kit

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑  Angiotensin ConvertingEnzyme Inhibitor  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 英文名稱MouseHistoneDeacetylaseELISAKit小鼠組織蛋白去乙?；?span lang="EN-US">(HD)規(guī)格：96T/48T

血管緊張素原（1-14），大鼠  Angiotensinogen (1-14) ,Rat  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR PCR探針TAG聚合酶標(biāo)記試劑盒10
脫精氨酸9緩激肽試劑盒操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。