產(chǎn)品名稱： 尿激酶試劑盒
英文名稱：詳見說明書
產(chǎn)品貨號：XG-0108515
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

尿激酶試劑盒 英文名稱：詳見說明書  靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

操作步驟：
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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7-Deaza-7-I-2’-dA  7-Deaza-7-I-2’-dA  質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分 Rat thioredoxin reductase (xR) ELISA Kit 大鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒

2',3'-雙脫氧腺苷(ddA)  Dideoxyadenosine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR humanglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit 人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

木糖醇  Xylitol  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,AR Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISA試劑盒人抗中性粒細胞顆?？贵w(ANGA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

木糖醇(標準品)  Xylitol  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 植物乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

2',3'-二脫氧胸苷(ddT)  2',3'-Dideoxythymidine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分 HumanUlaSensitiveProstateSpecificAigen,PSAUSELISAKit人超敏前列腺特異性抗原(PSA-US)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

尿激酶試劑盒烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷  ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 小鼠黑色素瘤抗原家族A1(MAGEA1)ELISA試劑盒 ，英文名： MAGEA1 ELISA Kit

2-氨基環(huán)乙醇  2-Aminocyclohexanol    質(zhì)量規(guī)格：>98%,日本原裝進口 人蛋白Z(ProteinZ)ELISA檢測試劑盒HumanProteinZELISAKit 96T/48T

Y-27632.2HCl  Y27632  質(zhì)量規(guī)格：>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑 大鼠微纖絲相關糖蛋白3(MFAP3)試劑盒 Rat Microfibril-associated glycoprotein 3,MFAP3 ELISA kit

靈芝酸A(標準品)  Ganoderic acid A  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品 英文名稱RatmicroalbunminuriaELISAKIT大鼠微量白蛋白尿(ALB)規(guī)格：96T/48T

蝙蝠葛蘇林堿(標準品)  Daurisoline  質(zhì)量規(guī)格：≥96%，標準品 烘賠食物L-天門冬酰胺化學比色法定量檢測試劑盒20
檢測程序：公司產(chǎn)品僅用于科研，
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。