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產品名稱：土壤熒光素二乙酸酯（FDA）水解酶比色法檢測試劑盒100管/48樣

規(guī)格 : 100管/48樣

測試方法:微量法

商品介紹：

特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

維蘭特羅英文名稱： n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)尿激酶型纖溶酶原激活因子受體抗體包裝1g

維替泊芬英文名稱： Octanedioic acid配對盒基因5抗體包裝25g

烏利司他英文名稱： Olive oilPEG3蛋白抗體包裝5g

烏司他丁英文名稱： o-Methoxycinnamaldehyde泛素連接酶抗體包裝1g

西洛多辛英文名稱： Orcein, synthetic帕金蛋白抗體包裝25g

西米替汀英文名稱： o-Vanillin程序性死亡1抗體包裝5g

西替利英文名稱： Oxalyldihydrazide過氧化還原酶3抗體包裝25g

昔美酸沙美特羅英文名稱： Oxazole前列腺酸性磷酸酶抗體包裝5g

香蘭素；香草英文名稱： Palladium (II) acetate蛋白激酶AKT底物1抗體包裝1g

溴芬酸鈉英文名稱： Palladium (II) chloridep21激活激酶1抗體包裝1g

溴夫定英文名稱： Palladium (II) nitrate dihydrate庚型肝炎病多聚蛋白抗體包裝25g

溴化新斯的明英文名稱： Palladium, powder內脂素/內臟脂肪素/前B克隆增強因子1抗體包裝5g

溴后馬托品英文名稱： Pararosaniline acetate胰島素原抗體包裝1g

溴莫尼定英文名稱： Paxilline*, from Penicillium paxilli平足蛋白gp36/管內皮蛋白抗體包裝5g

鹽酸阿比朵爾英文名稱： Penicillic acid核苷酸內焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體包裝1g

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2試劑盒阿魏酸鈉;Sodium ferulic

平滑假絲酵母Candida│parapsilosis 質量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于培養(yǎng)含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1試劑盒桉油精;Cineole

黑木耳Auricularia│auricula 質量規(guī)格：HPLC≥95%,標準品含SET域4試劑盒阿魏酸;Ferulic acid
土壤熒光素二乙酸酯（FDA）水解酶比色法檢測試劑盒100管/48樣髓分化因子88(MyD88)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMyeloidDifferentiationFactor88(MyD88)  規(guī)格：48T/96T  

粘蛋白7(MUC7)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMucin7,Secreted(MUC7)  規(guī)格：48T/96T  

血管生長素(ANG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforAngiogenin(ANG)  規(guī)格：48T/96T  

丁酰膽堿酯酶(BCHE)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforButyrylcholinesterase(BCHE)  規(guī)格：48T/96T  

干擾素κ(IFNκ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterferonKappa(IFNk)  規(guī)格：48T/96T  

脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforLipoarabinomannan(LAM)  規(guī)格：48T/96T  

腺苷酸環(huán)化酶10(ADCY10)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforAdenylateCyclase10,Soluble(ADCY10)  規(guī)格：48T/96T  

球蛋白樣EGF樣域酪氨酸激酶1(Tie1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforTyrosineKinaseWithImmunoglobulinLikeAndEGFLikeDomainsProtein1(Tie1)  規(guī)格：48T/96T  

羧肽酶A3(CPA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforCarboxypeptidaseA3,MastCell(CPA3)  規(guī)格：48T/96T  

肌球蛋白ⅠH(MYO1H)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMyosinIH(MYO1H)  規(guī)格：48T/96T  

中間α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterAlpha-GlobulinInhibitorH5(ITIH5)  規(guī)格：48T/96T  

10kDa熱休克蛋白1(HSP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforHeatShock10kDaProtein1(HSP10)  規(guī)格：48T/96T  

血紅蛋白α2(HBα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforHemoglobinAlpha2(HBa2)  規(guī)格：48T/96T  

鈉/鉀離子轉運ATP酶β4肽(ATP1β4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforATPase,Na+/K+TransportingBeta4Polypeptide(ATP1b4)  規(guī)格：48T/96T  

通用轉錄因子ⅡE肽1(GTF2E1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforGeneralTranscriptionFactorIIE,Polypeptide1(GTF2E1)  規(guī)格：48T/96T  

解整合素金屬蛋白酶15(ADAM15)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforADisintegrinAndMetalloprotease15(ADAM15)  規(guī)格：48T/96T  

反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor2,Antisense(IGF2AS)  規(guī)格：48T/96T  
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。