豬白介素2(IL-2)免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒 英文名稱：Porcine interleukin 2, IL-2 Elisa Kit  靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 豬白介素2(IL-2)免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒
英文名稱：Porcine interleukin 2, IL-2 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：XG-P64571
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。
10302-78-0  2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine  5mg  Caulis polygoni multiflori首烏藤PCR鑒定試劑盒 

1030384-98-5  CTCE 9908  1mg  Fructus quisqualis使君子PCR鑒定試劑盒 

103060-53-3  Daptomycin  100mg  Herba dendrobii石斛PCR鑒定試劑盒 

103060-53-3  Daptomycin  10mM(in1mLDMSO)  Herba dendrobii石斛PCR鑒定試劑盒 

103060-53-3  Daptomycin  25mg  Fructus quisqualis使君子PCR鑒定試劑盒
A375細(xì)胞，人惡性色素瘤細(xì)胞 糞腸球菌 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]妥布霉素質(zhì)量規(guī)格：≥900μg/mg,USP33,BRTobramycin Base

ANGPTL2 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)妥布霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定Tobramycin Base

KLE(人內(nèi)膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羅漢樹脂酚-4'-O-β-龍膽二糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Matairesinol 4'-O-β-gentiobioside

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8石蕊質(zhì)量規(guī)格：ARLitmus

PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 7-O-甲基蘆薈新甙A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品7-O-Methylaloeresin A
SELPLG Others Human 人 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5克RT，避光

人心肝成纖維細(xì)胞RNAHCF miRNA5 μg基炳1醋2-(三基硅氧基)酯(含穩(wěn)定劑BHT) 2-(TRIMqTHYLSILOXY)qTHYL MqTHcCRYLcTq 17407-09-9

EJ細(xì)胞，人膀胱癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞系,McCoy細(xì)胞 人少突膠質(zhì)細(xì)胞氫氧化鈣500克

HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2過(guò)氧化物酶染液10片/箱

hMS
CL-0028AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×29,13b-脫氫依匹斯汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口9,13b-Dehydro Epinastine

OPALIN Others Human 人 OPALIN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 7-氯依匹斯汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口7-Chloro Epinastine

胰酶/EDTA消化液T/E9-氧絡(luò)依匹斯汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口9-Oxo Epinastine

SK-OV-3細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞,RN-c細(xì)胞 胃粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6β-羥基依普利酮質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口6β-Hydroxy Eplerenone

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2伊洛馬司他(GM6001)質(zhì)量規(guī)格：>98%,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)抑制劑Ilomastat,GM6001,Galardin
豬白介素2(IL-2)免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。