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產(chǎn)品分類
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:豬雌二醇(E2)進(jìn)口檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):XG-P64547
  • 產(chǎn)品**:西格
  • 產(chǎn)品價(jià)格:0
  • 折扣價(jià)格:0
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簡(jiǎn)單介紹:
我司在保證豬雌二醇(E2)進(jìn)口檢測(cè)試劑盒質(zhì)量的同時(shí),以價(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的一致好評(píng),我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**銷售。竭誠(chéng)為廣大科研用戶提供**,價(jià)格優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品豬雌二醇(E2)進(jìn)口檢測(cè)試劑盒,免費(fèi)為您提供全程技術(shù)指導(dǎo),解決您的后顧之憂。
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱: 豬雌二醇(E2)進(jìn)口檢測(cè)試劑盒
英文名稱:Porcine Estradiol, E2 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號(hào):XG-P64547
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

豬雌二醇(E2)進(jìn)口檢測(cè)試劑盒 英文名稱:Porcine Estradiol, E2 Elisa Kit  靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100μL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測(cè)溶液A100μL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測(cè)溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

操作步驟:
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
1032822-42-6  PTIQ  50mg  Flos mume梅花PCR鑒定試劑盒 

1032823-75-8  GSK1292263  10mg  Flos rosae rugosae玫瑰花PCR鑒定試劑盒 

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BRL-3A(
大鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

CPE Others Human CPE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

多聚賴氨酸10 mg/mlPLL(+)-兒茶素水合物(+)-Catechin hydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,進(jìn)分

CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (+)-兒茶素水合物(標(biāo)準(zhǔn)品)(+)-Catechin hydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-兒茶素(標(biāo)準(zhǔn)品)(+)-Catechin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
表皮角化細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLO-去甲基加蘭他敏質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口O-Desmethyl Galanthamine

CFSC-2G細(xì)胞,大鼠肝星形細(xì)胞 7721(7721肝癌細(xì)胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標(biāo)簽)異吉非羅齊
IL10RA Others Cynomolgus
食蟹猴 IL10RA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 精胺四鹽酸鹽;鹽酸精胺質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級(jí)Spermine tetra

人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞HPASMCD-熒光素鉀鹽,D-蟲(chóng)熒光素鉀鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Luciferin potassium

RWPE2細(xì)胞,人前列腺上皮細(xì)胞 兔晶體上皮細(xì)胞永生系,N/N1003A(RLE)細(xì)胞 小鼠心肌細(xì)胞MCM多尼培南質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,一水合物Doripenem

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸多沙普侖質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP31,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Doxapram

ACHN(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1鹽酸多沙普侖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Doxapram
豬雌二醇(E2)進(jìn)口檢測(cè)試劑盒檢測(cè)程序:公司產(chǎn)品僅用于科研,
1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

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