文章詳情
產(chǎn)生組織切片非特異性染色分析
日期：2025-11-02 14:06
瀏覽次數(shù)：771
摘要：
產(chǎn)生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？
1、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是重要的一條。
2、一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。
3、內(nèi)源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色。
4、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免 疫血清封閉時間...
產(chǎn)生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？
1、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是重要的一條。
2、一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。
3、內(nèi)源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色。
4、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免 疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果。
5、DAB孵育時間過長或濃度過高。
6、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗、二抗或SP孵育之后的浸洗尤為重要。
7、標本染色過程中經(jīng)常出現(xiàn)干片，這容易增強非特異性著色。