企業(yè)信息
    
        第6年
    
   
    - 入駐時(shí)間: 2020-07-28
 - 聯(lián)系人:王珺茹
 - 電話:021-54845833
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            聯(lián)系時(shí),請(qǐng)說(shuō)明易展網(wǎng)看到的
 - Email:2881498548@qq.com
 
          聯(lián)系我們
      
    
		聯(lián)系人:王珺茹 
	
	
		電  話: 021-54721350 
	
	
		手  機(jī): 13524668266 
	
	
		郵  箱 :   881505714@qq.com 
	
	
		地  址: 上海市閔行區(qū)莘建東路58弄綠地集團(tuán)大廈A2112-2113 
	
                            產(chǎn)品詳情
                        
                        
            簡(jiǎn)單介紹:
        
        
            RG2[D74]大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。
        
    
            詳情介紹:
        
        
	基本信息 
	產(chǎn)品品牌 :通蔚生物 
	中文名稱 :大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 
	細(xì)胞簡(jiǎn)稱 :RG 2[D 74] 
	細(xì)胞別稱 :RG -2;R atGliom a-2;D74;D 74-RG 2 
	細(xì)胞形態(tài) :成纖維細(xì)胞樣 
	生長(zhǎng)特性 :貼壁細(xì)胞 
	培養(yǎng)環(huán)境 :空氣,95% ;CO2,5% 37℃ 
	凍存條件 :55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮 
	完全培養(yǎng)基 :DM EM (PM 150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120) 
	傳代步驟 
	1、吸出原培養(yǎng)液。 
	2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。 
	3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。 
	4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。 
	5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。 
	6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。 
	7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。 
	消化時(shí)間 :1~ 2分鐘 
	傳代比例(密度) :1:4-1:8 
	換液頻次 :2~ 3次/周 
	細(xì)胞背景描述  
	Thiscelllinem ay beused forbothinvitro andinvivo studiesofa ratbraintum or.Itgrow sw ellincellculture and providesa simple,reproduciblegliom am odelwheninoculatedinto thebrains ofsyngeneic rats.TheRG 2and F98(ATCC C R L-2397)gliom ascan beused asratbrain tum orm odelsin experim entalneuro-oncology。 
	供體年齡 :胚胎,孕20天 
	組織來(lái)源 :腦部 
	細(xì)胞類型 :腫瘤細(xì)胞 
	腫瘤類型 :膠質(zhì)瘤細(xì)胞 
	生物等級(jí) :1 
	細(xì)胞保藏中心 :ATCC;C R L-2433 
	RG2[D74]大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞
收到常溫細(xì)胞后如何處理
收到常溫細(xì)胞后如何處理
	細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南 
	1. 收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。 
	2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
	3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
	4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
	5. 若觀察到異?;蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問(wèn),請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系;對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)??筛覀兊募夹g(shù)支持交流。 
        
                    


