輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒
測定方法:   分光光度法
測定規(guī)格:    50管/24樣
保存條件:    低溫避光保存
有 效 期:     6個月
注      意:     正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態(tài)的主要標志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

測定原理:
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄-糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測NADP+含量。

所需的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制：
酸性提取液：50mL×1瓶，4℃保存；
堿性提取液：50mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體15 mL×1瓶，4℃保存； 
試劑二：粉劑×1支，-20 ℃保存，用時加入4mL蒸餾水，混勻；用不完的試劑4℃保存一周；
試劑三：粉劑×1支，-20℃保存，用時加入4mL蒸餾水，混勻；用不完的試劑4℃保存一周；
試劑四：粉劑×1支，4 ℃保存，用時加入4mL蒸餾水，混勻；用不完的試劑4℃保存一周；
試劑五：液體1.8mL×1支，4 ℃保存；
試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；
試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。