大家在實驗中多多少少會有些問題出現(xiàn)，復孔的稀釋步驟也不例外。那么ELISA檢測實驗中復孔的稀釋到底有多關(guān)鍵呢？近日，有位客戶來電表明了自己的實驗疑惑：“設(shè)計ELISA復孔檢查時，是對同一個樣品作兩次稀釋，再分別加到板上的兩個孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個孔？前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了，但做出來的結(jié)果兩個孔相關(guān)挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法？”

我公司一直在強調(diào)ELISA實驗的重點，可能會讓不少客戶有些疑惑，這也是重點那也是重點，實驗真的好復雜。其實不是，簡便易操作正是elisa試劑盒的優(yōu)點，當您真正熟悉與掌握了所有的實驗重點之后就真的容易多了。

為了減小誤差，*是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，上海通蔚生物公司技術(shù)人員是這樣解說的：
1. 前者測的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是一一稀釋，這樣可以使稀釋誤差減小)。
4. 復孔是為了排除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)誤差的，要求復孔的濃度是一致的。稀釋后分孔能滿足此要求，一一稀釋不能。

我公司售前、后服務(wù)完善，提供ELISA技術(shù)指導與免費代測服務(wù)，供應(yīng)國產(chǎn)/進口ELISA試劑盒，敬請咨詢購買。