在盧森堡王子公開其家族罕見病抗爭史后,全球目光再次聚焦遺傳代謝疾病。尿素循環(huán)障礙(UCD)作為其中"沉默的殺手",據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health)統(tǒng)計,該疾病在新生兒中的發(fā)病率約為1/35,000,血氨失控可致腦損傷、昏迷甚至死亡。
倫敦大奧蒙德街醫(yī)院最新研究借助Biochrom 30+氨基酸分析儀,揭示了UCD傳統(tǒng)治療中隱藏的營養(yǎng)危機,為患者管理開辟新路徑,改寫這場生死博弈的規(guī)則。
致命代謝陷阱:控氨與維持營養(yǎng)的艱難平衡
尿素循環(huán)障礙患者因肝臟酶缺失,無法將氮轉(zhuǎn)化為尿素,導(dǎo)致血氨毒性蓄積?,F(xiàn)有療法通過透析、排氮藥物(如苯甲酸鈉/苯丁酸鈉)及低蛋白飲食控制氨水平。
支鏈氨基酸 (BCAA)(即亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸)是肌肉生長和代謝穩(wěn)定所必需的氨基酸,占膳食蛋白質(zhì)攝入量的 30-40%。但倫敦團隊發(fā)現(xiàn):這些治療可能引發(fā)新的代謝失衡。
關(guān)鍵發(fā)現(xiàn):
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使用苯甲酸鈉(NaBz)或苯丁酸鈉 (NaPBA)的患者BCAA水平顯著降低
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蛋白質(zhì)攝入量與BCAA血漿水平呈負相關(guān),尤其在苯甲酸鈉治療組更為明顯
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高氨血癥本身可能導(dǎo)致BCAA缺失,形成惡性循環(huán)
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過渡到苯丁酸甘油酯(GPB)的患者,氨控制更優(yōu)且BCAA損耗減少
技術(shù)賦能:氨基酸全景分析揭開代謝真相
Biochrom 30+憑借高靈敏度檢測技術(shù),首次同步揭示UCD治療中的復(fù)雜代謝網(wǎng)絡(luò):
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藥物差異影響:GPB較傳統(tǒng)藥物更少干擾氨基酸平衡
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營養(yǎng)干預(yù)靶點:優(yōu)化膳食蛋白質(zhì)來源,補充必需氨基酸(EAA)可緩解BCAA損耗
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疾病監(jiān)測新標:BCAA水平或能評估疾病嚴重程度與預(yù)后
這些結(jié)論挑戰(zhàn)了人們目前對尿素循環(huán)障礙病因關(guān)系的原有理解。
治療新范式:從降氨到整體代謝管理
基于研究證據(jù),臨床管理需兼顧三大維度:
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藥物選擇:優(yōu)先考慮GPB等對氨基酸代謝影響較小的新型藥物
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營養(yǎng)策略:在安全范圍內(nèi)提高蛋白質(zhì)生物學(xué)價值,針對性補充EAA
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監(jiān)測體系:將BCAA納入常規(guī)檢測指標,實現(xiàn)個性化劑量調(diào)整
科技向善:為罕見病點亮希望之光
Biochrom 30+不僅是科研利器,更已應(yīng)用于先天性代謝缺陷,如遺傳性線粒體疾病的篩查。其精準檢測能力正幫助全球3%-6%的罕見病患者獲得更早的診斷和更優(yōu)治療。