基因組DNA小量抽提試劑盒(離心柱式)

      基因組DNA小量抽提試劑盒(離心柱式)(Genomic DNA Mini Preparation Kit with Spin Column)是目前世界上*先進(jìn)的基因組DNA抽提試劑盒之一。可以抽提動(dòng)物組織、鼠尾、培養(yǎng)細(xì)胞、**、酵母、動(dòng)物血液、昆蟲以及固定組織的包括基因組DNA在內(nèi)的總DNA。一個(gè)試劑盒通過說明書中提供的不同操作方法，可以抽提除植物樣品外的幾乎所有樣品中的總DNA。
      樣品首先被蛋白酶K消化，隨后加入適合DNA結(jié)合到純化柱上的緩沖液，然后加入到純化柱內(nèi)。通過高速離心，使DNA在穿過純化柱的瞬間，結(jié)合到純化柱上，隨后通過兩次洗滌去除各種雜質(zhì)，*后通過洗脫液把DNA洗脫下來。整個(gè)過程無需酚氯仿抽提，無需酒精沉淀，樣品裂解后僅需約15分鐘即可完成。
      通過本試劑盒純化得到的基因組DNA的長度*長可達(dá)50kb左右，平均為30kb左右，*短為100bp的DNA也可以被純化。如需獲得更長的基因組DNA，對(duì)于哺乳動(dòng)物樣品，包括組織或細(xì)胞等，可以使用生產(chǎn)的(XY0061)哺乳動(dòng)物基因組DNA抽提試劑盒。
      通過本試劑盒獲得的總DNA，OD260/OD280的范圍通常在1.7至1.9之間。
      本試劑盒可以抽提少至數(shù)百個(gè)細(xì)胞，多至25mg組織、0.5-1cm鼠尾、500萬個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞、20億個(gè)**或5000萬個(gè)酵母。樣品用量過多，反而會(huì)影響抽提效果。如果待抽提樣品的DNA含量小于5ng，建議加入適當(dāng)量的carrier DNA，例如poly-dT或其它對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)沒有干擾的DNA，也可以加入適當(dāng)量的carrier RNA，例如yeast RNA等，以改善抽提效果。
      本試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟抽提得到的總DNA會(huì)含有少量RNA，但如果按照可選步驟加入RNase A，就可以獲得不含RNA的高純度總DNA。含有RNA的總DNA可以用于PCR，但對(duì)于某些其它的后續(xù)反應(yīng)可能會(huì)產(chǎn)生一些影響。
      純化柱對(duì)于DNA的*大容量約為30微克。通常每200萬Hela細(xì)胞或500萬**細(xì)胞可以抽提得到15-25微克總DNA，每25mg肝、腦、腎組織可以抽提得到10-30微克總DNA，每25毫克心、肺組織可以抽提得到5-10微克總DNA，每10mg脾組織可以抽提得到5-30微克總DNA，每1.2cm小鼠尾尖或0.3cm大鼠尾尖可以獲得10-25微克總DNA。
      本試劑盒可以抽提50個(gè)樣品的總DNA。
包裝清單：

保存條件：
      蛋白酶K-20℃保存，其余均室溫保存。一年有效。蛋白酶K室溫(15-25℃)存放一周，活力無明顯下降。
注意事項(xiàng)：
      抽提**、酵母樣品時(shí)還需要一些特定的試劑，詳情請(qǐng)參考相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟。
      如需制備不含RNA的高純度總DNA，需自備RNase A。
      溫度較低時(shí)樣品裂解液A或樣品裂解液B中可能會(huì)有沉淀產(chǎn)生，屬正?，F(xiàn)象。使用前必須檢查一遍。如有沉淀，55℃水浴孵育使沉淀溶解，混勻后使用。
       **次使用前洗滌液I需添加7ml無水乙醇，洗滌液II需添加24ml無水乙醇，混勻，并在瓶上做好標(biāo)記。
      本試劑盒需使用55℃水浴，請(qǐng)?zhí)崆白骱脺?zhǔn)備。
      除特別說明外，每次Vortex應(yīng)控制在5-10秒左右。
      本試劑盒所有操作均在室溫進(jìn)行，操作時(shí)無需冰浴。所有離心也均在室溫進(jìn)行。
      廢液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丟棄。
      參考如下使用說明，從某些樣品中抽提總DNA不需要使用樣品裂解液A。 
      本產(chǎn)品**于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或**，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
      為了您的**和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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