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Regaud法線粒體染色試劑盒技術(shù)服務(wù)
一、實驗原理
類似于DNA的體內(nèi)復(fù)制。首先待擴增DNA模板加熱變性解鏈，隨之將反應(yīng)混合物冷卻至某一溫度，這一溫度可使引物與它的靶序列發(fā)生退火，再將溫度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。Regaud法線粒體染色試劑盒這種熱變性-復(fù)性-延伸的過程就是一個PCR循環(huán)，PCR就是在合適條件下的這種循環(huán)的不斷重復(fù)。
二、實驗步驟
PCR擴增
Regaud法線粒體染色試劑盒根據(jù)客戶的實驗?zāi)康?，進行PCR反應(yīng)的優(yōu)化。
1、變性：高溫使雙鏈DNA解離形成單鏈（94℃，30s）。
2、退火：低溫下，引物與模板DNA互補區(qū)結(jié)合（55℃，30s）。
3、延伸：中溫延伸。DNA聚合酶催化以引物為起始點的DNA鏈延伸反應(yīng)（70～72℃，30～60s）。
Regaud法線粒體染色試劑盒以上述三個步驟為一個循環(huán)，每一循環(huán)的產(chǎn)物均可作為下一個循環(huán)的模板，經(jīng)過n次循環(huán)后，目的DNA以2n的形式增加。
三、樣品準(zhǔn)備
1、模板制備
客戶提供PCR所需模板（質(zhì)粒、基因組DNA、PCR產(chǎn)物等），或者提供樣品，我們制備模板。
2、引物設(shè)計
Regaud法線粒體染色試劑盒客戶提供上、下游引物，或者提供目的基因的相關(guān)信息（基因序列、Genebank accession number擴增產(chǎn)物的用途等），我公司提供免費的引物設(shè)計及合成。XY60305 **RNAOUT 50次|250次 XY80804 柱式**RNAOUT 50次 XY80904 大提柱式**RNAOUT 5次 XY51102 **RNAOUT 100次|250次 XY80103 柱式**RNAOUT 50次 XY80905 大提柱式**RNAOUT 5次 XY3073 一管式病毒RNAOUT 50次|200次 XY71001 柱式病毒RNAOUT 50次 XY80922 96孔板病毒RNAOUT(離心法) 1次|5次 XY80104 一站式柱式miRNAOUT 50次 XY80906 一站式大提柱式miRNAOUT 5次 XY80908 一站式動物mRNAOUT 25次 XY130512 一站式磁珠法動物mRNAOUT 50次 XY81108 一站式全血mRNAOUT 25次 XY81028 一站式植物mRNAOUT 25次 XY81103 一站式**mRNAOUT 25次 XY80817 mRNA提取試劑盒 25次 XY131231 Oligo(dT)纖維素 25mg XY130976 Oligo(dT)再生溶液 100mL